Las sorpresas de la vida

Ya estoy aquí de nuevo, contando mi experiencia personal sobre la jaula que es la ELA para mi cuerpo. Antes de nada, quiero dar las gracias a todos los que me leéis, por difundir mi experiencia. Cuantos más conozcan esta cruel enfermedad, mejor para mí y los que están como yo. El día que me [&hellip
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Sentado aquí en mi silla, delante del ordenador, no consigo encontrar las palabras justas para explicar cómo me siento. Como ya he explicado antes, en esta enfermedad, es muy corriente tener altibajos. Lo que no he dicho, es que en mi caso hay más cantidad de bajos que de altos. Yo las llamo “MALAS RACHAS”. [&hellip
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Como ya he comentado anteriormente, la esclerosis lateral amiotrofica afecta a las neuronas motoras. Lo que hace que vayas teniendo una progresiva paralización de los músculos que intervienen en la movilidad, el habla, la deglución y la respiración. No ataca la sensibilidad, los sentidos o cualquier otra función del organismo. Pero lo que no te [&hellip
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Continuando con la evolución de mi enfermedad, a principios del 2007, la enfermedad me empezaba a aparecer en los miembros superiores. Lo de subirme la cremallera del pantalón, ya lo había dado por imposible hace tiempo. Mis dedos no hacían bien la garra y las cosas pequeñitas eran difíciles de coger. Ahora ya empezaba la [&hellip
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