Calidad de vida y Daño Cerebral Adquirido

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Hablar de Daño Cerebral Adquirido es hablar de una familia desestructurada y a expensas de la persona afectada. Esta se adentra en algo desconocido, que pronto se percibirá que no tiene final y de los apoyos que reciba va a depender ese objetivo de mejora de vida, de calidad de vida.

Un timbre que suena angustiosamente, con prisas. Una siesta que se prolonga. Un desmayo en unos brazos queridos. Puede ser el inicio de algo que no aciertas a catalogar, de una cascada de preguntas sin respuesta, de una angustiosa crónica que se va transformando con el devenir de los acontecimientos. Son vivencias de todas las personas afectadas por el DCA.

Hace falta estudiar con serenidad ese sistema de apoyos que influirán en la calidad de vida, no solo de la persona afectada sino ya de la unidad familiar, igualmente dañada.

Por un lado, la propia personalidad del afectado o quizá debiéramos hablar de la simbiosis de dos personas, la del afectado y el cuidador familiar que aparecen siempre juntos. Esa esposa, madre, hermana, padre que arropa a su ser querido y que se plantea nuevas etapas de la vida a las que habrá que adaptarse, afrontando todos los retos que se avecinan con trabas de toda índole: económicas, social, comunitarias, bien de carácter público o privado.

Los actores externos que actúan a nivel social resultaran importantes para conseguir este objetivo de mejora. Los servicios y prestaciones gestionadas por el Departamento de Acción Social de la Diputación Foral de Bizkaia deberán marcar las pautas de una forma lo más igualitaria posible y crear las herramientas que ayuden a facilitar la mejora de la calidad de vida en esa dualidad persona-cuidador. En este objetivo hay que conocer en profundidad a cada colectivo, huyendo de la generalidad del método y por supuesto, contar con el apoyo puntual de lo servicios especializados, ya fueran públicos o privados.

Debe existir también una coordinación que facilite la integración en el entorno, en la que es esencial y necesaria la rehabilitación multidisciplinar de la persona afectada que permita minimizar las secuelas del  Daño Cerebral Adquirido y recuperar en mayor grado su autonomía. Si esta necesaria unidad se desmantela por la falta de financiación por parte del Servicio Vasco de la Salud (Osakidetza), ya no podremos hablar de igualdad de oportunidades, salvo en los papeles que lo permiten casi todo.

Durante estos años la situación de las personas afectadas y sus familias ha mejorado notablemente, teniendo en cuenta  todo lo logrado con el esfuerzo asociativo, otro importante agente externo que con sus deficits y apreturas financieras ha abierto una nueva vía de atención a este colectivo. En este sentido ATECE-BIZKAIA se siente orgullosa de esa positiva transformación que ha mejorado su calidad de vida, sin demasiados apoyos institucionales, creyendo que es posible una reunificación de todos los efectivos que permita “vivir mejor” e incluso un ahorro de los recursos públicos.

Nuestra asociación significa cercanía y confianza, un plus para los afectados y sus familias que encuentran entre sus paredes esa seguridad, al menos en cierta medida, que perdieron en el momento de la enfermedad, con otro plus de profesionalidad, de calidad de vida.

Pero además, en esa cadena de apoyos, la sociedad tienen mucho que decir por su carácter dinamizador. Y queremos dar un paso adelante buscando este apoyo solidario que siempre revierte en beneficio de todos.

José María

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