Archivado en marzo, 2010

Grupo de padres (I)

En este post vamos a tratar de plasmar un proyecto que en el año 2006 puso en marcha la Asociación Síndrome X Frágil del País Vasco. Dicho proyecto consiste en la realización de un Grupo de Apoyo a Familias (habitualmente padres y madres) de las personas afectadas por este síndrome. Desde el momento de su
Leer más…

Buena noticia para el X Frágil

Galicia tendrá un centro de referencia para el diagnóstico del Síndrome X Frágil en Galicia. Será la Fundación Pública Galega de Medicina Xenómica <http://fundacion.xenomica.org/>, integrada dentro del Servicio Gallego de Salud, SERGAS, y que está formada por un equipo de profesionales magnífico y dirigida por el Dr. Angel Carracedo, lo que nos llena de alegría
Leer más…

elcorreo.com

EN CUALQUIER CASO TODOS LOS DERECHOS RESERVADOS:
Queda prohibida la reproducción, distribución, puesta a disposición, comunicación pública y utilización, total o parcial, de los contenidos de esta web, en cualquier forma o modalidad, sin previa, expresa y escrita autorización, incluyendo, en particular, su mera reproducción y/o puesta a disposición como resúmenes, reseñas o revistas de prensa con fines comerciales o directa o indirectamente lucrativos, a la que se manifiesta oposición expresa.