En este post vamos a tratar de plasmar un proyecto que en el año 2006 puso en marcha la Asociación Síndrome X Frágil del País Vasco. Dicho proyecto consiste en la realización de un Grupo de Apoyo a Familias (habitualmente padres y madres) de las personas afectadas por este síndrome. Desde el momento de su [&hellip
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Asociación Síndrome X Frágil del País Vasco
Todos somos iguales pero ellos son diferentes
Archivado en marzo, 2010
Grupo de padres (I)
Buena noticia para el X Frágil
Galicia tendrá un centro de referencia para el diagnóstico del Síndrome X Frágil en Galicia. Será la Fundación Pública Galega de Medicina Xenómica , integrada dentro del Servicio Gallego de Salud, SERGAS, y que está formada por un equipo de profesionales magnífico y dirigida por el Dr. Angel Carracedo, lo que nos llena de alegría [&hellip
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