LO QUE VES, LO QUE CREES Y LO QUE ES, SON TRES COSAS TOTALMENTE DISTINTAS

Hola de nuevo:

Lo primero de todo, de bien nacidos es ser agradecido, por tanto gracias a todos los que habéis escrito o leído el blog (sobre todo a los que habéis escrito, que, como habréis notado por la sutileza de las notas, son amigos, presentes y futuros (y si Ana si se quién eres), y familia un besazo a todos). A los que habéis leído igualmente gracias con saber que hay gente ahí que se interesa ya me doy por satisfecha.

Después de este momento agradecimiento (no son los Oscar pero casi) os contare como me afecta a mi el Parkinson. Esto es muy importante, es MI experiencia, como en todas las enfermedades existen unos parámetros estándar y después la experiencia de cada uno que suele diferir bastante de estos y que porque no decirlo son la mayoría.

Primero de todo quiero aclarar una cosa: el Parkinson juvenil, de inicio precoz, de jóvenes adultos o como quiera llamarse no tiene porque estar relacionado con el consumo de drogas. Yo no fumo, no bebo y desde luego no me drogo. No hay ninguna razón externa para que se me declarase la enfermedad. Digo esto porque estoy mas que harta de que la gente que no te conoce le de por opinar a la ligera sobre la clase de vida que has llevado para tener esta enfermedad. Pues señoras y señores esto es una lotería si te toca ¡Sorpresa! Tiras hacia delante y procuras que estas cosas te afecten lo menos posible, pero cuando los medios dan pábulo a estas cosas lo que realmente te dan ganas es de mandarles a dar un paseo bieeeeeeennnn largo.

Si le preguntas a la gente sobre el Parkinson, lo primero que suelta es temblor, vale, es lo más obvio y desde luego lo que más se ve, y también lo que la buena gente tiene a bien recordarte “¿nerviosa?”, “¿tienes frio?”, pues no, no tengo ninguna de las dos cosas, pero claro la gente no tiene la culpa y lo que haces es contestar con una sonrisa “No que va, no te preocupes”. Eso a buenas porque a malas, y a eso me refiero cuando sin preguntar la gente te para las manos y te dice algo así como “estate quieta de una vez, que me pones nervios@”. Y realmente ahí es cuando te dan ganas de gritar, pues mira te aguantas, porque los temblores vienen de fabrica, así que si te ponen nervioso no mires pero no me pares las manos, porque no solo me afecta a mi sino que todo el mundo alrededor te mira y das lugar a toda clase de comentarios.

Vale, hasta ahí el momento de desahogo. Quería decir esto porque muchas veces la gente puede llegar a mirarte con cierto recelo achacando el temblor y la torpeza a otras causas (sobretodo consumo de drogas o la falta de las mismas) y si ya la desconfianza por tener una enfermedad rara en gente de tu edad molesta, el que encima duden de ti duele.

UUUfffff. Que seria me he puesto de repente, pero prometo no volver a hacerlo, solo quería establecer unas bases. A partir de hoy prometo que contare el resto de las cosas con más humor pero hay cosas que hay que tratar seriamente. Nos vemos la semana que viene. Un besazo a todas/os