CANSADA, MUY CANSADA

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53003942 <?xml:namespace prefix = o ns = "urn:schemas-microsoft-com:office:office" /><o:p></o:p> . . Buenas a todos el mundo!<o:p></o:p> <o:p>.</o:p> <o:p>.</o:p> Primero de todo !basta¡ se acabo, por favor, no quiero problemas en el blog. En serio, seas o no Ángel Félix, lamento muchísimo que te hayas sentido atacado, yo solo quiero que, quien lea el blog, se lo pase relativamente bien y entienda un poco nuestra problemática, en ningún momento quiero que te sientas incomodo , no es mi estilo, sabes de sobra que te aprecio y creo que nunca he dado motivos para que la gente se ataque entre ella. Ana R., gracias por tu apoyo no sé de dónde has sacado lo de Castro pero no quiero más datos. Marisol, por favor, esto no es el periódico donde ponen las iníciales para no distinguir la identidad de los sujetos. Somos unos cuantos y todos nos conocemos, pero si uno no está seguro de algo y no tiene pruebas, no es bueno aventurarse, además como puedes ver te has equivocado de medio a medio y creo que se merece una disculpa sea o no el AFL que tu creías que era. Y finalmente el asociado cansado, yo sí que estoy cansada créeme, si tienes algún problema me lo dices a la cara y lo discutimos, no tengo inconveniente tienes un email de contacto: <A href="mailto:moviendonoshaciadelante@hotmail.com">moviendonoshaciadelante@hotmail.com</A> me dices cuando y voy. Yo no voy a suponer nombres aunque por los datos que das creo saber quién eres, quién se esconde detrás del Mago de Oz. Si tus comentarios solo van a crear problemas créeme que seré yo misma la que pida que se puedan tomar medidas contra ti.<o:p></o:p> <o:p>.</o:p> <o:p>.</o:p> <o:p></o:p> Bueno, y después de las dedicatorias (un poco más duras de lo habitual) vamos con otro de los famosos síntomas del Parkinson por lo menos para quien lo sufrimos: estados on-off. Yo actualmente no los sufro están asociados a la levodopa y yo todavía no he empezado con ella. Los periodos de on (como las maquinitas japonesas, debemos tener una tecla pero debe estar muy escondida, sino todo el mundo estaria on) son aquellos que se asocian a la toma de las pastillas, es como si te dieran un chute de energía. Imaginaos un monton de bebidas isotonicas metidas en una pastilla.<o:p></o:p> <o:p>.</o:p> <o:p>.</o:p> <o:p></o:p> Y los periodos de off son todo lo contrario es la falta total de control del cuerpo, imaginaros vuestra cabeza a 100 por hora y un cuerpo que no responde. Como ya he dicho todavía no he empezado con ello, sin embargo la enfermedad no tiene el mismo desarrollo a lo largo del día, a la mañana después de las primeras pastillas los síntomas se relajan sin embargo cuando llega el final del día la torpeza y los movimientos involuntarios toman el control. Y es la mayoría de las noches, así que se acabo el salir de juega los fines de semana, porque creedme, si a vosotros os cuesta recuperaros, para mí es un mundo, además del hecho de montar un show si es un día muy malo. Para muestra un botón, yo con mi bebida en la mano (Sin alcohol), en un lugar lleno de gente y con movimientos involuntarios que si no estoy muy cansada pues no se notan tanto, pero como lo esté el movimiento puede ser totalmente incontrolable lo que se puede traducir en levantar un hombro, abrir la mano de la bebida o echar la cabeza hacia atrás y golpear a alguien. Vamos como Michael Jackson bailando Thriller sin ritmo. Y cansa, porque los movimientos, voluntarios o no cansan igual, así que una acaba cansada, agotada como ahora mismo así que un beso a todos que me voy a descansar un rato.<o:p></o:p>

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1 CANSADA, MUY CANSADA

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53003942 Buenas a todo el mundo: Pues sí, otra vez a vueltas con la ley (deformación profesional que tiene una). Si recientemente habéis leído el periódico (que no estaría mal) o habéis visto las noticias el gobierno estatal ha decidido endurecer los controles para acceder y renovar el carnet de conducir. Realmente creo que solo tengo algo que decir YA ERA HORA. La conducción es algo más serio de lo que la gente se plantea, no se trata de tener un estatus de madurez e independencia que en teoría corresponde a los 18 años. Se trata al fin y al cabo de vidas humanas de lo que hablamos. ¿Cómo os sentirías si de repente el cirujano que os va a tratar es el "Jonan" de "Vaya semanita" después de una noche de marcha? (Por poner un símil con la publicidad de Gobierno Vasco) Lo mismo si el que conduce tampoco está en plenas condiciones, no porque él lo quiera sino porque la edad, las circunstancias físicas, o circunstancias circunstanciales (¿Viva la redundancia?). Esto lo escribe una persona que no tiene carnet de conducir y que desde luego , al menos en esta vida, no se lo va a sacar. Lo tengo prohibido por el neurólogo, y lo sé porque fue la primera pregunta que mi padre le hizo después de diagnosticar firmemente el Parkinson (¿que queréis? el estado de shock es lo que tiene) porque en ese momento estaba a punto de presentarme al teórico. Así que lo deje. No os voy a decir que no me fastidio, lo hizo y mucho. Pero pensándolo objetivamente no tenía derecho a poner no solo mi vida sino las de otras personas en peligro. Porque todo en esta vida es responsabilidad, el hecho de que renueven a personas que realmente no tienen los reflejos ni la forma física debe ser algo que hay que tomar más que en cuenta. De la misma forma que defiendo esto y en vista de que todo tiene que ver con la regulación del trafico quiero tomar una lucha personal de una amiga (Anabel esta va por ti). ¿Os habéis dado cuenta de cuántas plazas para personas discapacitadas hay en vuestra zona? Vale. Si es así, alguna vez cuando paseéis mirad cuantas de ellas tienen la tarjeta azul. Esa tarjeta azul es indispensable para aparcar ahí. Son plazas para personas de movilidad reducida,. Para los de la LOGSE personas que no se pueden mover con autonomía suficiente si no tienen ayuda. Para mi suerte (suerte, si porque conocer a esas personas ha hecho mi vida mucho más rica) conozco a varias personas que las necesitan. Y digo necesitan porque ya estoy más que cansada de la falta de educación de la gente que decide que como la plaza es grande, o está libre tienen derecho a aparcar ahí, hay varias razones a exponer: 1º Son mas grandes porque se necesita más sitio, no para aparcar sino para sacar y meter bien la silla de ruedas, bien la rampa que te permite acceder al coche bien ambas cosas. Por lo tanto no hace ninguna gracia aparcar bien el coche y que te encuentres que no puedes acceder a él de ninguna forma porque han aparcado un coche entre las dos plazas (hace dos meses en el parking del Mega Park, porque claro, pillaba más cerca de la entrada), porque un señor muy amable ha decidido que en vez de aparcar la moto en su sitio queda muy mona ella entre dos coches que están bien aparcados (en frente de los antiguos cines Mikeldi) o porque realmente ese día decide que le importa un bledo la urbanidad y aparca ahí porque él/ella lo vale. 2º Comprendo que aparcar el coche en la ciudad no es fácil, yo no dispongo de uno (estaría bien : con Parkinson y conduciendo sin carnet) y por ello utilizo una cosa nueva llamada transporte público; a la mayoría os suenan: tren, bus, tranvía, metro y el coche de San Fernando (un ratito a pie y el otro ratito andando).. sé que es más complicado pero si sabes que no vas a poder aparcar, es lo mas cómodo. Alguno dirá que soy parte interesada, pues no, yo no dispongo de tarjeta azul (ni yo ni nadie de mi familia) por lo que esos días en los que el cuerpo no te da para más y pides ayuda, que te lleven en coche, si es un mal día te fastidias y das mil vueltas como hace todo el mundo. Y finalmente 3º : de la misma forma que digo una cosa digo la otra: las tarjetas azules son para el transporte de la persona con movilidad reducida. Es decir si no es para ir a buscarla o para su transporte no se tiene derecho a hacer uso de ella. Ni que decir tiene de las copias ilegales que rulan por ahí, e incluso se de personas a las que les han robado la tarjeta (y para ello les han fastidiado el coche). Este post viene motivado por el caso de una amiga mía, lesionada medular que como bien dice ella tiene que hacer maravillas para poder montarse ella y después meter la silla de ruedas en el coche. Pues bien, tenemos una vecina en Portugalete ( y digo tenemos porque nos afecta a todas/os) que a sabiendas de que esa plaza es utilizada por personas con movilidad reducida REAL hace uso de la tarjeta de SU PADRE para poder aparcar en ella. Su padre, para remate de la situación vive en otro municipio. No es la primera vez que su caso ha sido puesto en conocimiento de las autoridades pertinentes, pero hay dos opciones una en la que afirman que nada pueden hacer y otra en la que hacen algo pero como la buena señora dice le da igual lo va a seguir haciendo además de rematar con "tengo un amigo municipal que me quita las multas" vamos, que encima se ríe en tu cara. Así que si una vez más este foro sirve poner en marcha mi vena reivindicativa que últimamente parecía mas que dormida. Y ahora un último apunte : el día 18 de febrero hicimos 1 AÑO en este blog (Tenia intención de escribir pero como sabréis sigo convaleciente y la verdad estaba hecha un trapo). En este año he ganado amigos, enemigos y gente que simplemente se pasa por aquí y comparte su tiempo con nosotros. Son con este 26 post (sale a dos por semana, ya he hecho los cálculos) y lo más importante 163 COMENTARIOS es decir 163 momentos que diferentes personas os habéis tomado en comentar lo que aquí se cuenta. La verdad es que me siento muy feliz de estar embarcada en esta aventura y creo que poco a poco vamos consiguiendo objetivos: contamos cosas alegres, tristes, y nos cabreamos, vamos como la vida misma pero la verdad es una gozada que estéis ahí. Así que lo dicho Feliz aniversario a todas y todos. Un besazo

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1 OTRA DE LEYES (y un plus)

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53003942 . Buenas a todo el mundo:<?xml:namespace prefix = o ns = "urn:schemas-microsoft-com:office:office" /><o:p></o:p> <o:p>.</o:p> Bueno pues aquí seguimos, en casita y sin poder hacer mucho porque esta dichosa bronquitis ha decidido quedarse conmigo unos cuantos días mas y van…<o:p></o:p> <o:p>.</o:p> Hoy hay muchos temas que tratar y por eso voy a enumerarlos:<o:p></o:p> <o:p>.</o:p> <o:p>.</o:p> 1º GRACIAS a todas y cada una de las personas que me han felicitado por mi cumpleaños, en serio, me ha hecho muchísima ilusión.<o:p></o:p> <o:p>.</o:p> 2º Esta va especialmente para Jos (mira que eres insistente chaval): LA PRUEBA DE SUEÑO. Pues vamos a ver, no es que sea agradable, pero digamos que no es una de las peores a las que me he sometido. A mí me la hicieron en el hospital de Cruces. Me llamaron un martes para ingresar un jueves por la noche. Tenía que estar a las 22:00 en Cruces y duraba hasta las 7:00 de la mañana más o menos, tenía que llevar el pijama y mi persona (vamos lo básico).<o:p></o:p> <o:p>.</o:p> Así que allí estaba, con la mochila, el móvil, un libro para leer, una revista de sudokus, el pijama, las zapatillas… vamos lo básico mas el plus de por si acaso. <o:p></o:p> <o:p>.</o:p> Entras en una habitación con cama individual y una maquinita con un montón de cables y te dicen "espera un momento que ahora venimos", bueno pues no sé el tiempo que paso pero me pareció eterno hasta que aparecieron dos enfermeras, (realmente dos personas encantadoras) y empezaron a pegarme esos cablecitos por la cara (y creedme la silicona esa pica como un demonio) unos 20, diez a cada lado, el pelo (menos mal que lo llevo corto, porque si como hace unos años lo llevara largo me habría dado un soponcio con tanta silicona) esos fueron incontables, el cuello, pecho y piernas. Vamos la versión femenina de robocop antes de la operación final. Y luego te dicen, ahora duerme tranquila, (si, vamos… como si fuera tan sencillo) si necesitas algo nos llamas.<o:p></o:p> <o:p>.</o:p> Después de 4 horas aburrida como un hongo y dormitando como podía llame a la enfermera ¿y sabéis que? Vino inmediatamente, solo para preguntarle la hora y por fin me dijo que eran las 5 con lo cual ya ni dormir ni nada y para las 6 vino la enfermera y con acetona (lo mismo que se usa para quitar el esmalte) me quito esos bichos del cuerpo. Salí de allí como para las 6 y media (a toda leche no vaya a ser que se arrepintieran) y con la idea de que nadie fumara a mi alrededor o me convertiría en la nueva antorcha humana. Y hasta ahí la revisión de la prueba del sueño.<o:p></o:p> <o:p>.</o:p> 3º. Ahora llega el momento de ponerme seria, desde hace unos días han aparecido una serie de anónimos tanto en el blog de ASPARBI como aquí. <o:p></o:p> . Lo primero de todo es decir que desde hace varios ¿meses? No llevo el blog de ASPARBI. La razón principal es que como he comentado en alguna ocasión yo pertenecía a la Junta Directiva de ASPARBI y se me encargo llevar el blog de la Asociación. Sin embargo después de discrepancias con determinadas personas de la Junta Directiva mis servicios como secretaria en funciones de la misma fueron revocados pasando a ser una socia mas de pleno derecho. <o:p></o:p> <o:p>.</o:p> Quería dejar claro este punto antes de comenzar con el siguiente: no me gustan los anónimos, ni los que se publican a favor ni en contra de este blog. Hace unos días apareció uno en ambos blogs sobre el horario de la falta de libertad de expresión en ASPARBI y su coincidencia con el horario laboral del personal de ASPARBI. Esos mensajes fueron borrados de ambos blogs (en este caso no por mí, como comprenderéis mi uso del ordenador queda reducido a su mínima expresión estos días pero la administración del mismo lo considero ofensivo con lo cual me parece la opción correcta). Creo que los problemas personales con los trabajadores se pueden tratar cara a cara con ellos o usar otros métodos que no sean este.<o:p></o:p> <o:p>.</o:p> Creo que la gente tiene derecho a expresarse, y como el anónimo aparecido hoy creo que es un derecho fundamental pero también creo que hay que seguir una serie de reglas:<o:p></o:p> <o:p>.</o:p> La mas básica es que mi libertad termina donde empieza la del otro, es decir, mi opinión no puede perder las formas ni ser ofensiva para con cualquier persona independientemente de cualquier condición. <o:p></o:p> <o:p>.</o:p> La segunda es que si tienes el valor de opinar ten el valor de sustentar tus palabras, yo siempre he ido con mi nombre y apellido por delante, así me han partido la cara la mitad de las veces. Mientras otras personas se escudan, bien porque dejan que otras personas hablen por ellas mientras se mantienen siempre en la retaguardia bien porque se esconden en anónimos, otras firman con su nombre, independientemente de si su opinión está a favor o en contra eso les honra porque no se esconden en "anónimos" (aunque los hay más originales uno que me gusta mucho es "el socio cansado"). Todo el mundo tenemos un nombre (según lo que se estudia en derecho, es obligatorio inscribirse en el Registro civil cuando naces o cuando modificas tus datos) por lo tanto no creo que sea tan complicado ponerlo al inicio del comentario.<o:p></o:p> <o:p>.</o:p> Me da igual si es para advertirme que "me hacen la cama en la Asociación" [a día de hoy sigo sin saber quién eres y hay muy pocas personas que me llaman Shailita (aviso importante ODIO que me llamen Shailita) así que te agradecería que te identificaras] como para citar "Artículo 19 de la Declaración Universal de los Derechos Humanos: Todo individuo tiene derecho a la libertad de opinión y expresión; este derecho incluye el de no ser molestado a causa de sus opiniones, el de investigar y de recibir informaciones y opiniones, y el de difundirlas, sin limitación de fronteras, por cualquier medio de expresión." Con el que creo que todo el mundo (o casi) está de acuerdo. Ya se sabe que es uno de los artículos incómodos que los paradigmas de la democracia se empeñan en que no son de aplicación a todos se nos ocurren nombres ¿Verdad? Hay ejemplos a diario en los informativos. <o:p></o:p> <o:p>.</o:p> Por lo tanto un ruego si tenéis algo que decir, en contra o a favor de cualquier tema procurad primero guardar las formas y segundo FIRMAD que también me gusta saber a quién mando un beso cuando me despido.<o:p></o:p> <o:p>. </o:p> Así que besos a todos, sobre todo a los abajo firmantes<o:p></o:p>

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1 EL ANONIMATO MAL ENTENDIDO

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53003942 <?xml:namespace prefix = o ns = "urn:schemas-microsoft-com:office:office" /><o:p></o:p> <SPAN style="LINE-HEIGHT: 150%; FONT-FAMILY: 'Garamond', 'serif'; FONT-SIZE: 14pt; mso-bidi-font-size: 12.0pt; mso-fareast-font-family: 'Times New Roman'; mso-fareast-language: ES; mso-bidi-font-family: 'Times New Roman'">Buenas a todo el mundo:<o:p></o:p> <SPAN style="LINE-HEIGHT: 150%; FONT-FAMILY: 'Garamond', 'serif'; FONT-SIZE: 14pt; mso-bidi-font-size: 12.0pt; mso-fareast-font-family: 'Times New Roman'; mso-fareast-language: ES; mso-bidi-font-family: 'Times New Roman'"><o:p></o:p> . <SPAN style="LINE-HEIGHT: 150%; FONT-FAMILY: 'Garamond', 'serif'; FONT-SIZE: 14pt; mso-bidi-font-size: 12.0pt; mso-fareast-font-family: 'Times New Roman'; mso-fareast-language: ES; mso-bidi-font-family: 'Times New Roman'"><o:p></o:p> <SPAN style="LINE-HEIGHT: 150%; FONT-FAMILY: 'Garamond', 'serif'; FONT-SIZE: 14pt; mso-bidi-font-size: 12.0pt; mso-fareast-font-family: 'Times New Roman'; mso-fareast-language: ES; mso-bidi-font-family: 'Times New Roman'">Después de múltiples tirones de orejas de la semana pasada (que bien merecidos me los tenía todo hay que decirlo) aquí me tenéis de nuevo con la salud maltrecha pero con salud al fin y al cabo.<o:p></o:p> . <SPAN style="LINE-HEIGHT: 150%; FONT-FAMILY: 'Garamond', 'serif'; FONT-SIZE: 14pt; mso-bidi-font-size: 12.0pt; mso-fareast-font-family: 'Times New Roman'; mso-fareast-language: ES; mso-bidi-font-family: 'Times New Roman'"><o:p></o:p> <SPAN style="LINE-HEIGHT: 150%; FONT-FAMILY: 'Garamond', 'serif'; FONT-SIZE: 14pt; mso-bidi-font-size: 12.0pt; mso-fareast-font-family: 'Times New Roman'; mso-fareast-language: ES; mso-bidi-font-family: 'Times New Roman'"><o:p></o:p> <SPAN style="LINE-HEIGHT: 150%; FONT-FAMILY: 'Garamond', 'serif'; FONT-SIZE: 14pt; mso-bidi-font-size: 12.0pt; mso-fareast-font-family: 'Times New Roman'; mso-fareast-language: ES; mso-bidi-font-family: 'Times New Roman'">Hoy estoy de doble celebración. Por un lado hace casi un año recibí una llamada que cambio mi forma de entender internet y los blogs. Tal día como hoy me dijeron que si me quería hacer cargo de un blog sobre la enfermedad de Parkinson contado en primera persona (os suena ¿no?). La primera reacción fue ¡claro, cómo no! ¿Alguna vez os he dicho que soy de Bilbao centro? Pues eso, para chula yo y los demás que miren. Según colgué el teléfono pensé que bueno, que había tiempo y que esto tardaría en ponerse en marcha. ¿Tardar? Para la semana siguiente tenía que dar el nombre del blog (eso aunque no os lo creáis fue lo más sencillo) y después de varias llamadas de Gerardo (un beso, realmente me metiste en un mundo maravilloso) llego la parte más difícil: nombre y cara o seudónimo y avatar. Después de consultarlo con mi gente quedo claro que si se hacia este blog era para que la gente con Parkinson se animara a participar y por lo tanto dar la cara era la mejor opción. <o:p></o:p> . <SPAN style="LINE-HEIGHT: 150%; FONT-FAMILY: 'Garamond', 'serif'; FONT-SIZE: 14pt; mso-bidi-font-size: 12.0pt; mso-fareast-font-family: 'Times New Roman'; mso-fareast-language: ES; mso-bidi-font-family: 'Times New Roman'">Esa fue toda mi intención al comenzar esto, ¿Qué cómo fue enfrentarse a una hoja en blanco por primera vez? Eso la semana que viene con el aniversario real a las puertas. La segunda celebración es personal, pero en vista de que a vosotros os lo cuento casi todo creo que también debéis participar en esto.<o:p></o:p> . <SPAN style="LINE-HEIGHT: 150%; FONT-FAMILY: 'Garamond', 'serif'; FONT-SIZE: 14pt; mso-bidi-font-size: 12.0pt; mso-fareast-font-family: 'Times New Roman'; mso-fareast-language: ES; mso-bidi-font-family: 'Times New Roman'"><o:p></o:p> <SPAN style="LINE-HEIGHT: 150%; FONT-FAMILY: 'Garamond', 'serif'; FONT-SIZE: 14pt; mso-bidi-font-size: 12.0pt; mso-fareast-font-family: 'Times New Roman'; mso-fareast-language: ES; mso-bidi-font-family: 'Times New Roman'">Mañana es 5 de febrero (Santa Águeda) y mañana hace 30 años que llegue al mundo (y como podéis ver no me llamo Aguedita, así que ahorraros la coña). En cristiano es mi cumpleaños. ¡30 AÑOS!, ahora es cuando se supone que haces balance de tu vida, la famosa crisis de los 30, el replantearte si lo estás haciendo bien, las cosas que te quedan por hacer, las que no has hecho y ya no vas a hacer…. Hace unos años cumplir años (valga la redundancia) me habría sentado fatal, pero ahora no, ahora me parece estupendo porque básicamente ningún otro día voy a estar mejor que ahora así que he decidido celebrarlo, porque desde hace una temporada he decidido que todos los días son celebrables. Sin más, me da igual que sea o no mi cumpleaños la idea es que pienso disfrutar cada día como si fuera el último.<o:p></o:p> . <SPAN style="LINE-HEIGHT: 150%; FONT-FAMILY: 'Garamond', 'serif'; FONT-SIZE: 14pt; mso-bidi-font-size: 12.0pt; mso-fareast-font-family: 'Times New Roman'; mso-fareast-language: ES; mso-bidi-font-family: 'Times New Roman'"><o:p></o:p> <SPAN style="LINE-HEIGHT: 150%; FONT-FAMILY: 'Garamond', 'serif'; FONT-SIZE: 14pt; mso-bidi-font-size: 12.0pt; mso-fareast-font-family: 'Times New Roman'; mso-fareast-language: ES; mso-bidi-font-family: 'Times New Roman'"><o:p></o:p> <SPAN style="LINE-HEIGHT: 150%; FONT-FAMILY: 'Garamond', 'serif'; FONT-SIZE: 14pt; mso-bidi-font-size: 12.0pt; mso-fareast-font-family: 'Times New Roman'; mso-fareast-language: ES; mso-bidi-font-family: 'Times New Roman'"><o:p></o:p> <SPAN style="LINE-HEIGHT: 150%; FONT-FAMILY: 'Garamond', 'serif'; FONT-SIZE: 14pt; mso-bidi-font-size: 12.0pt; mso-fareast-font-family: 'Times New Roman'; mso-fareast-language: ES; mso-bidi-font-family: 'Times New Roman'">Me da igual la crisis (yo ya pase la mía con mi particular vía crucis con la primera medicación que me dejo en casa casi por 6 meses), la depresión (¿para qué? Si total la edad no te la quita nadie si te deprimes tendrás dos problemas! que digo dos¡, tres porque si encima te deprimes te salen arrugas y encima tienes que ahorrar para el cirujano) y todo lo demás que venga asociado, ¿no os cansáis de estar siempre en las estadísticas? Pues yo ya tengo experiencia en salirme de ellas así que esta también me la salto.<o:p></o:p> <SPAN style="LINE-HEIGHT: 150%; FONT-FAMILY: 'Garamond', 'serif'; FONT-SIZE: 14pt; mso-bidi-font-size: 12.0pt; mso-fareast-font-family: 'Times New Roman'; mso-fareast-language: ES; mso-bidi-font-family: 'Times New Roman'"><o:p></o:p> . <SPAN style="LINE-HEIGHT: 150%; FONT-FAMILY: 'Garamond', 'serif'; FONT-SIZE: 14pt; mso-bidi-font-size: 12.0pt; mso-fareast-font-family: 'Times New Roman'; mso-fareast-language: ES; mso-bidi-font-family: 'Times New Roman'"><o:p></o:p> <SPAN style="LINE-HEIGHT: 150%; FONT-FAMILY: 'Garamond', 'serif'; FONT-SIZE: 14pt; mso-bidi-font-size: 12.0pt; mso-fareast-font-family: 'Times New Roman'; mso-fareast-language: ES; mso-bidi-font-family: 'Times New Roman'">Hace tiempo me di cuenta de que el refrán “si lo que te preocupa tiene remedio aplícaselo y si no lo tiene olvídalo” es de aplicación directa. Tengo pocas certezas en esta vida: que mi gentes es la que quiero que esté a mi lado me da igual de donde vengan, que de falsos/falsas esta el mundo lleno, que no hace daño quien quiere sino quien puede, y que la vida merece ser vivida dignamente y que desde luego no voy a ser la más rica del cementerio.<o:p></o:p> <SPAN style="LINE-HEIGHT: 150%; FONT-FAMILY: 'Garamond', 'serif'; FONT-SIZE: 14pt; mso-bidi-font-size: 12.0pt; mso-fareast-font-family: 'Times New Roman'; mso-fareast-language: ES; mso-bidi-font-family: 'Times New Roman'"><o:p></o:p>. <SPAN style="LINE-HEIGHT: 150%; FONT-FAMILY: 'Garamond', 'serif'; FONT-SIZE: 14pt; mso-bidi-font-size: 12.0pt; mso-fareast-font-family: 'Times New Roman'; mso-fareast-language: ES; mso-bidi-font-family: 'Times New Roman'"><o:p></o:p> <SPAN style="LINE-HEIGHT: 150%; FONT-FAMILY: 'Garamond', 'serif'; FONT-SIZE: 14pt; mso-bidi-font-size: 12.0pt; mso-fareast-font-family: 'Times New Roman'; mso-fareast-language: ES; mso-bidi-font-family: 'Times New Roman'">Así que hoy a pesar de mi salud (no podre salir a celebrarlo porque estoy en casita con bronquitis aguda) celebro que tengo 30 años, que mi gente está conmigo, que vosotras/os estáis aquí siempre y no tenéis problemas en tirarme de las orejas cuando lo merezco (eso es lo que hace la gente que te quiere, si siempre te dan la razón preocúpate), que me queda mucho por vivir y disfrutar y que gracias a este blog voy a poder contar todos los pasos del camino.<o:p></o:p> <SPAN style="LINE-HEIGHT: 150%; FONT-FAMILY: 'Garamond', 'serif'; FONT-SIZE: 14pt; mso-bidi-font-size: 12.0pt; mso-fareast-font-family: 'Times New Roman'; mso-fareast-language: ES; mso-bidi-font-family: 'Times New Roman'"><o:p></o:p>. <SPAN style="LINE-HEIGHT: 150%; FONT-FAMILY: 'Garamond', 'serif'; FONT-SIZE: 14pt; mso-bidi-font-size: 12.0pt; mso-fareast-font-family: 'Times New Roman'; mso-fareast-language: ES; mso-bidi-font-family: 'Times New Roman'"><o:p></o:p> <SPAN style="LINE-HEIGHT: 150%; FONT-FAMILY: 'Garamond', 'serif'; FONT-SIZE: 14pt; mso-bidi-font-size: 12.0pt; mso-fareast-font-family: 'Times New Roman'; mso-fareast-language: ES; mso-bidi-font-family: 'Times New Roman'">En cuanto a lo de los regalos de navidad parece que ha levantado expectación así que es os los voy a contar porque habéis sido muy buenos conmigo: bueno, el primero que abrí fue “Dos Entradas Para El Concierto De U2” que me dejaron de piedra, me quede con pena de no conseguir entrada para el ultimo, pero el próximo 26 de septiembre estaré en Donosti disfrutando de su música en directo. Luego fue una DSI (que hasta ese momento nunca había visto una) con 2 juegos para evitar que pierda (más) mi capacidad de escribir (porque aunque digan lo contrario la cerebral todavía funciona) y finalmente el último disco y DVD de Laura Pausini (pues sí me gusta, ya sé que puede que no me pegue pero creo que tiene uno de los mejores directos que he escuchado) [vale, se dé alguno que se está riendo, me llega el sonido desde aquí]<o:p></o:p> <SPAN style="LINE-HEIGHT: 150%; FONT-FAMILY: 'Garamond', 'serif'; FONT-SIZE: 14pt; mso-bidi-font-size: 12.0pt; mso-fareast-font-family: 'Times New Roman'; mso-fareast-language: ES; mso-bidi-font-family: 'Times New Roman'"><o:p></o:p>. <SPAN style="LINE-HEIGHT: 150%; FONT-FAMILY: 'Garamond', 'serif'; FONT-SIZE: 14pt; mso-bidi-font-size: 12.0pt; mso-fareast-font-family: 'Times New Roman'; mso-fareast-language: ES; mso-bidi-font-family: 'Times New Roman'"><o:p></o:p> <SPAN style="LINE-HEIGHT: 150%; FONT-FAMILY: 'Garamond', 'serif'; FONT-SIZE: 14pt; mso-bidi-font-size: 12.0pt; mso-fareast-font-family: 'Times New Roman'; mso-fareast-language: ES; mso-bidi-font-family: 'Times New Roman'">Así que un beso muy fuerte a todos de parte de esta treintañera que cada día esta más agradecida de que os toméis 5 minutos para leerla y contestarla<o:p></o:p> . <SPAN style="LINE-HEIGHT: 150%; FONT-FAMILY: 'Garamond', 'serif'; FONT-SIZE: 14pt; mso-bidi-font-size: 12.0pt; mso-fareast-font-family: 'Times New Roman'; mso-fareast-language: ES; mso-bidi-font-family: 'Times New Roman'"><o:p></o:p> <o:p></o:p>

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1 MARCHANDO OTRA DE CELEBRACIONES

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53003942 Buenas a todas y todos:<?xml:namespace prefix = o ns = "urn:schemas-microsoft-com:office:office" /><o:p></o:p> <o:p> </o:p> ¿Que tal las fiestas? ¿Y el comienzo del año? La verdad es que pasaron hace tiempo y he tenido el blog un poco abandonado. Los problemas han sido básicamente de salud, nada serio pero si constante que me impidieron celebrar Nochebuena y Nochevieja como se debiera. Menudo comienzo de 2010. <o:p></o:p> Y además de eso un montón de pruebas y de resultados, unas un tanto incomodas (ya os contare como son las pruebas de sueño en Cruces, pero eso sí un saludo a Cristina la enfermera por ser un autentico cielo) y otros largamente esperados <SPAN style="LINE-HEIGHT: 115%; FONT-FAMILY: Tunga; FONT-SIZE: 12pt; mso-bidi-font-size: 11.0pt; mso-fareast-font-family: 'Times New Roman'; mso-fareast-language: ES; mso-ansi-language: ES-TRAD" lang=ES-TRAD>(mas de 3 años) y no excesivamente resolutivos.<o:p></o:p> Vamos que se junta todo en cuatro días y encima parece que no sales de una y te metes en otra. Esa es la razón principal por la que no he podido actualizar el blog.<o:p></o:p> Y bueno, no es que sea una excusa pero cuando se trata de salud hay prioridades. Y demás de todo eso, ya para rematar encima se me rompe el ordenador el día 5 de enero vamos que vísperas de reyes me hicieron la pascua… pero luego los Reyes lo remediaron porque en 2009 fui muuuyyy buena (o eso han debido pensar) y me han traído muchas sorpresas que no me esperaba para nada. ¡Ayyyy, si es que en el fondo soy una santa¡¡¡ vale me he pasado pueblo y medio pero es que después de andar pasándolas canutas eso me subió el ánimo y consiguió que me sintiera mejor conmigo misma no por los regalos, sino por el hecho de que toda mi familia se partió la cabeza para encontrar esos regalos especiales. ¿Qué cuáles son? Ummm no sé, no sé, no es cuestión de contarlo todo… pero fueron un acierto al 100%.<o:p></o:p> <o:p> </o:p> Bueno hasta aquí el blog de hoy porque últimamente me han dicho que el blog es demasiado largo. Así que os dejo una miniencuesta ¿es preferible que lo acorte (a veces me enciendo como en el anterior post y puedo dar la chapa por horas y como aquí nadie me corta os toca aguantar todo el chaparrón) e intente escribir más a menudo o sigo como siempre? Necesito opiniones. Un besazo a todo el mundo, pero especialmente a todas las personas que están hospitalizadas (y muy especialmente a una y a toda su familia). Mucha fuerza y un beso a todas<o:p></o:p> PD un beso también a todas las acuario que cumplen a partir de hoy (ellas saben quienes son) y que si no se me acumulan (y son unas cuantas)<o:p></o:p> <o:p> </o:p> <o:p> </o:p> ~

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1 CONSEGUIDO: SUPERADAS LAS PRUEBAS Y LAS FIESTAS

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53003942 <big></big>Buenas a todos/as: (estoy practicando mi lenguaje para aplicar las políticas de genero, aunque en mi caso es al revés, siempre hablo en femenino, plural o singular, depende, pero siempre en femenino) Hoy se supone que es un día para felicitar las fiestas, y que reine la paz y el amor, la alegría… pero mira hoy me he levantado un pelin guerrera y además tengo para todos. Si oísteis al señor Zapatero el día 3 de diciembre día de la discapacidad se comprometió a revisar la edad de jubilación de las personas discapacitadas. Pues VOILA hoy se publica en el BOE dicha afirmación con forma de real decreto 1851/2009, de 4 de diciembre (manías de jurista, no las tengáis en cuenta) y cual es mi sorpresa cuando comienzo a leer y leo cosas como “edad mínima de jubilación 58 años” cuidado que ya no son de 60 a 65 te han reducido 2 años, vamos que como el tango “20 años no es nada” pues dos mucho menos. Además debes estar afectado por una discapacidad del 45% o más. ¡Claro! ¡Este dato es mucho mas objetivo!, pues mira va a ser que no, siempre se dice que la vida depende del cristal con que se mira, pues también depende de la persona que lleva las gafas. Las doctoras/doctores no son infalibles y dos personas con la misma enfermedad o discapacidad pueden ser evaluadas y tasadas (se que suena mal pero al final eres un numero dentro del sistema, como cuando marcan las vacas en las películas del oeste) de maneras muy distintas, pero claro un numero es objetivo, ya, sí, pero la mano que lo pone no. Así que de momento te encuentras que debes tener 58 años y una discapacidad del 45%, vamos un chollo porque si la vida para la gentes sin discapacidad no es lo suficientemente dura te encuentras con que se espera que llegues a los 58 años, en casi plenas facultades (vamos la mitad menos 5, yo no se, pero en clase eso era un suspenso, pero con la LOGSE puede que no ¿o sí?) y encima cotizando pero claro no todo va a ser tan fácil sino que ¡encima te descuentan tiempo! Literalmente el articulado dice “se descontarán todas las ausencias al trabajo, excepto las siguientes: a) Las que tengan por motivo la baja médica por enfermedad común o profesional, o accidente, sea o no de trabajo. b) Las que tengan por motivo la suspensión del contrato de trabajo por maternidad, paternidad, adopción, acogimiento, riesgo durante el embarazo o riesgo durante la lactancia natural. c) Las ausencias del trabajo con derecho a retribución.” Vale, entonces exactamente ¿cuales son? Porque a mi no me quedan claro, pero bueno eso no importa porque se prevé un posterior desarrollo por el Ministerio. Pero sin duda lo que mas me…fastidia es el hecho de tasar qué enfermedades o discapacidades tienen derecho sobre las otras Y ENCIMA TE LAS NUMERAN. A saber son literalmente: a) Discapacidad intelectual (antes retraso mental). b) Parálisis cerebral. c) Anomalías genéticas: 1. º Síndrome de Down. 2. º Síndrome de Prader Willi. 3. º Síndrome X frágil. 4. º Osteogénesis imperfecta. 5. º Acondroplasia. 6. º Fibrosis Quística. 7. º Enfermedad de Wilson. d) Trastornos del espectro autista. e) Anomalías congénitas secundarias a Talidomida. f) Síndrome Postpolio. g) Daño cerebral (adquirido): 1. º Traumatismo craneoencefálico. 2. º Secuelas de tumores del SNC, infecciones o intoxicaciones. h) Enfermedad mental: 1. º Esquizofrenia. 2. º Trastorno bipolar. i) Enfermedad neurológica: 1. º Esclerosis Lateral Amiotrófica. 2. º Esclerosis múltiple. 3. º Leucodistrofias. 4. º Síndrome de Tourette. 5. º Lesión medular traumática Vamos a ver, necesito que alguien me lo explique porque yo aquí me he perdido. ¿Por qué esta diferencia? Quiere decir esto que yo con Parkinson si tengo una discapacidad del 45% no tengo derecho a acogerme a esta ley. Es decir cualquiera que tenga algo que aparece en esta lista esta claro que agradable no es, pero las enfermedades que no están en esta lista TAMPOCO son muy agradables que digamos. Pero claro, a lo mejor son otro tipo de espectro, son de personas mayores (para que se van a jubilar si ya lo están), no se conoce su origen (por lo tanto es como jugar a la lotería, no tiene un denominador común a si que mejor no las metemos), son desconocidas o raras (si hay uno entre un millón no hay que preocuparse) o simplemente es muy difícil que lleguen a los 58 años (para que regularlo entonces). Y aquí es donde creo que hay que posicionarse, si yo lo hago, ¿Dónde están las asociaciones? Si no se les ha consultado que se muevan ahora y si lo han hecho y no se recogen sus aportaciones también y sobre todo aquellas que si están en esta lista demuestren su apoyo a aquellas que no lo están. El movimiento asociativo se basa en eso, movimiento, por lo tanto que menos que exigir a las asociaciones que se muevan. Hay que exigir responsabilidades, desde las asociaciones provinciales a las federaciones nacionales. Como podéis ver el Parkinson no es una de las enfermedades que están en la lista, por lo tanto, me puede decir MI asociación, MI federación ¿por qué?, ¿se han puesto en contacto con ellos?, ¿si voy a mi asociación sabrán siquiera de que hablo? Porque hasta donde yo se el Parkinson es una enfermedad discapacitante. Pero bueno quien dice parkinson dice cualquier otra enfermedad (de largo recorrido o no) que te limita no tanto por ti sino por la gente que te rodea y tiende a menospreciar y a no valorarte por ella. Creo que este decreto es un buen motivo para que las asociaciones se preocupen, ¿o es que nos enfrentamos a enfermedades de primera y de segunda?. Muchas asociaciones se anquilosan, olvidan porque están ahí, se limitan a prestar servicios. En otros tiempos quedan las luchas y las reivindicaciones, el ser visibles no solo un día al año sino todos los días. En estas fechas todo el mundo habla del espíritu navideño, quizá simplemente habría que recordar el espíritu: de lucha, de superación, de reivindicación... Que nadie me malinterprete no tengo nada en contra de las causas de discapacidad que se enumeran. Creo que todos estamos en el mismo viaje por ello creo cualquier persona con discapacidad mayor al 45% ya tiene suficientes problemas como para que encima se pregunte ¿Por qué él/ella sí y yo no?. No somos niños a los que se les quita el juguete (con 58 años es difícil ser niño, aunque no imposible) somos personas y como tales creo que nos merecemos una explicación. Bueno, hasta aquí el cabreo de hoy, solo decir dos cosas mas: 1. Que una vez más gracias por estar ahí 2. FELIZ NAVIDAD (y que el Olentzero no os traiga muchas cosas que a mí me toca esperar a Reyes y soy muy envidiosa) PD Casi lo consigo, creo que la política de género es una materia casi superada. Por lo tanto si yo puedo, que los señores políticos cuiden su vocabulario y se abstengan de palabras como "minusvalía" que también hay palabras muy feas para referirnos a ellos y no las usamos, así que Señoras y señores cuiden lo que dicen pero más lo que escriben. <big> </big>

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1 TENEMOS QUE MOVERNOS

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53003942 <?xml:namespace prefix = o ns = "urn:schemas-microsoft-com:office:office" /><o:p></o:p> Buenas a todo el mundo… no, no estaba muerta ni estaba de parranda como decía la canción. Simplemente entre el trabajo, las clases, una mala temporada, las amigas, una mala temporada… por cierto ¿he mencionado que estaba pasando una mala temporada? Pues sí, a veces dejas que los demás te venzan anímicamente, pero vamos, que de todo se sale, solo hay que plantarse y decir “aquí estoy yo y ni tú, ni nadie, va a hacer que me venga abajo”. Así que como no quería contar penas os deje un poco de lado, pero no volverá a pasar.<o:p></o:p> <o:p>. </o:p> Vamos al tema, hoy es jueves 3 de diciembre y para quien no lo sepa el día de la discapacidad. Yo me entere hace relativamente poco, la ONU es lo que tiene, pone nombre a los días y no nos dicen nada, vamos que no le hacemos caso ni para lo más básico. Bueno, esto es importante pero… os acordáis cuando os comente que tenía trabajo, pues si, trabajo para la Confederación de personas con discapacidad física de Euskadi. Y aquí en Bizkaia su representante es FEKOOR, la federación de personas con discapacidad de Bizkaia y hoy en El Arenal hemos celebrado el día. Y digo celebrar porque ha sido una reunión donde muchas asociaciones que trabajan desde la bases de la sociedad se hacen visibles poco a poco al gran público aunque siempre han estado ahí.<o:p></o:p> <o:p></o:p>. La mañana ha empezado con las niñas y niños del colegio Luis Briñas que han venido a realizar una gymkana y a escuchar un cuento sobre la integración. El primer aplauso del día ha sido para ellos y sus andereños que se han portado de fabula con nosotras y se han implicado muchísimo en las actividades organizadas.<o:p></o:p> <o:p></o:p>. Más tarde han llegado los chavales del Instituto Escurce en Amezola, chicos y chicas que en un futuro no muy lejano prestaran su apoyo desde los diferentes aspectos de los servicios sociales a las personas que lo necesiten. Son chavales que conocí hace casi un mes cuando fui a dar una charla sobre el Parkinson a su colegio y lo que en principio iba a ser una hora se convirtió en más de dos horas de dialogo y preguntas. Fue una de las experiencias más satisfactorias a nivel personal que he tenido en mi vida.<o:p></o:p> <o:p>.</o:p> Y luego comenzó el acto reivindicativo que podéis ver en el blog de FEKOOR de esta misma página. <A href="http://blogs.vidasolidaria.com/fekoor/2009/12/2/fekoor-celebra-3-diciembre-dia-internacional-la">http://blogs.vidasolidaria.com/fekoor/2009/12/2/fekoor-celebra-3-diciembre-dia-internacional-la</A><o:p></o:p> <o:p>.</o:p> Ya sé, que este blog es sobre el Parkinson, pero creo que cuando las cosas están bien hechas hay que reconocerlo vengan de donde vengan. <o:p></o:p> <o:p>.</o:p> Mi impresión personal es que no sabemos lo que tenemos hasta que alguien no nos pone de frente a su realidad. Allí se hablo de cómo estaban los derechos de las personas con discapacidad hace treinta años, como no tenían derecho a la educación, al ocio… es más, como muchas de ellas no tenían derecho ni a salir a la calle y se tenían que quedar en sus casas, “protegidos” por la familia como si ellos fueran culpables de algo. .<o:p></o:p> Las cosas cambian, están cambiando, pero deben cambiar más. Hoy ha sido el día de la discapacidad y hay gente que no puede salir de su casa porque no tienen ascensor, porque no se cumplen las mínimas clausulas de accesibilidad.<o:p></o:p> <o:p>.</o:p> Vale, vale me he puesto muy seria hoy, pero creo que el tema lo merecía. Sino plantearos, no poder salir de casa, no poder coger el transporte público, aceras estrechas… <o:p></o:p> <o:p>.</o:p> Ha sido un día duro, pero mientras se desarrollaba no podía quitarme de la cabeza la canción de Joan Manuel Serrat “Hoy puede ser un gran día” en ella hay una parte que dice “pelea por lo que quieres y no desesperes si algo no anda bien, hoy puede ser un gran día, duro con el… hoy puede ser un gran día y mañana también”. Así que que se prepare el mañana.<o:p></o:p> <o:p>.</o:p> PS: Un gran aplauso para todos los que han participado en la realización del evento, que por si no os habéis dado cuenta ha salido de fabula: Begoña, Leo, Conchi, Raúl, Javi, Fito, Ana, Elena, Ainhoa, Carla, Izaskun, Luis, Jesús, Silvia… (Seguro que me dejo a alguien pero es que soy un zote para los nombres)<o:p></o:p>

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1 HOY HA SIDO UN GRAN DIA

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53003942 Buenas a todo el mundo: Os preguntareis donde andaba y porque no actualizaba como tengo prometido. Principalmente por dos razones: una mi ordenador no quería andar, (después de el tute que le meto se tomo unas vacaciones, pero sin avisar con antelación) y la otra es que estaba acoj++++. Desde que participe en Euskadi 5.0 me he dado cuenta de que esto es más grande de los que me imaginaba y todo gracias a vosotros. Si habéis visto el video de Mikel comprobareis que él fue el gran protagonista (porque se lo merece). No nos habíamos visto nunca pero soy una ferviente seguidora de su blog “Las sorpresas de la vida” (Y también de “A vuelapluma”) ambos de esta página. Pues allí estábamos los dos rodeados de gente que saben lo que se hacen. Y con esto quiero decir auténticos profesionales de los blogs que llevan tiempo, años, con esto. Y nosotros, o por lo menos yo inconsciente de mí, lo único que pensaba es que por escrito hubiera sido más fácil. Pero no, tenias que estar ahí delante de un montón de gente que no conoces pero que gracias a la wifi del lugar van a tener referencias tuyas en menos de 10 segundos. Y allí salió Mikel consiguiendo desbaratar cualquier cosa que llevara preparada en menos de un minuto. Me emocione, porque realmente con pocas palabras consiguió decir algo que yo sentía y que era incapaz de expresar: lo que una enfermedad degenerativa te hace sentir, saber que no vas a mejorar y que lo único que te queda es luchar porque la enfermedad no avance. ¡Menos mal que salía en el numero 15 porque me hubiera dado algo! Pero el tiempo y las presentaciones pasaron muy rápido, como siempre cuando lo que te muestran te divierte, allí expusieron auténticos cracks con presentaciones muy curradas: desde profesores de universidad, hasta estudiantes (un beso para los chicos de la naval), Anasan, Jaio la espía… aquí tenéis los blogs para echarles un ojo realmente merece la pena (A parte delde Mikelon que esta aqui mismo) Fernando (Biblioteca de Muskiz) <o:p></o:p> <a href="http://www.muskiz-liburutegia.org/">http://www.muskiz-liburutegia.org/</a> <o:p>.</o:p> Sergio Monge Benito<o:p></o:p> <a href="http://www.tallerd3.com">http://www.tallerd3.com</a> . Álvaro Bohórquez Blog De Bori <o:p></o:p> <a href="http://blogdebori.com/">http://blogdebori.com/</a> . <o:p></o:p> Iñigo Merino Escuela naval <o:p></o:p> <a href="http://blogs.educared.net/anavegar10/an10_22_354/">http://blogs.educared.net/anavegar10/an10_22_354/</a> . <o:p></o:p> Txema Franco y Ana Coria<o:p></o:p> <a href="http://www.estolohehechoyo.com">http://www.estolohehechoyo.com</a> . <o:p></o:p> Ana Madariaga<o:p></o:p> <a href="http://blogs.elcorreodigital.com/desde-getxo-a-sant-cugat-del-valles/posts">http://blogs.elcorreodigital.com/desde-getxo-a-sant-cugat-del-valles/posts</a> . <o:p></o:p> José Ángel García López<o:p></o:p> <a href="http://www.joseangelgarcialopez.com">http://www.joseangelgarcialopez.com</a> . <o:p></o:p> Imanol Abad<o:p></o:p> <a href="http://www.experienceless.org/ExperienceLess">http://www.experienceless.org/ExperienceLess</a> . <o:p></o:p> Joseba Andoni Etxebarria<o:p></o:p> <a href="http://www.komunika.info">www.komunika.info</a> . <o:p></o:p> Jaio La Espía (Natividad de la Puerta) <o:p></o:p> <a href="http://jaio-la-espia.blogalia.com/">http://jaio-la-espia.blogalia.com/</a> . <o:p></o:p> Beñat Bustamante<o:p></o:p> <a href="http://thegeekedone.com/">http://thegeekedone.com/</a> . <o:p></o:p> Unai Benito<o:p></o:p> <a href="http://unaibenito.blogspot.com/">http://unaibenito.blogspot.com/</a><o:p></o:p> . Y allí estaba yo delante de todo el mundo intentando explicar la amalgama de sentimientos que para mi supone ponerme todas las semanas delante de un ordenador y dejar ver parte de mi en el. Y en medio de esa catarsis me doy cuenta de que realmente la red llega a todo el mundo y no solo a una pequeña comunidad de personas que me conocen personalmente o no, pero que no se ciñe a una comunidad pequeña sino mundial ¡MUNDIAL¡<o:p></o:p> . Cuando baje de ahí, después de haber dicho algo que por lo que recuerdo no fue especialmente brillante (por eso si alguien lo grabo, y había muchas cámaras por ahí que me pase el video si puede porque realmente me gustaría saber exactamente lo que dije, y no pensar que solo decía una frase varias veces) pero si recuerdo que me acorde de todos y cada una de las personas que pasáis por aquí tanto si dejáis comentario como si no, porque gracias a vosotros esto funciona y sigue hacia delante.<o:p></o:p> Así que cuando baje, me entro terror, esas personas con las que había estado hablando eran profesionales del tema y yo una ilusa que simplemente se pone delante del ordenador a escribir. Pero después de reflexionar me di cuenta de que a esta ilusa le gusta lo que hace pero sobretodo le apasiona las personas que están al otro lado de cada escrito. Por eso una vez más Gracias y besos a todos y cada uno de vosotras y vosotros.: Saray , El del "ferrari", Iñigo Icaza, Jos, Peio Intxaurtieta, Izas, Ainara, Laura, Andere y jagoba, Edu, Yoli, Mari, Ignacio, Ernesto, Francisco, TX (M), Angel Felix, Maite, Juli, Andoni Encarni, Mary, … y a todos los que me faltan<o:p></o:p>

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53003942 <?xml:namespace prefix = o ns = "urn:schemas-microsoft-com:office:office" /><o:p></o:p> <o:p></o:p> <o:p></o:p> <BIG> Buenos días a todos:<o:p></o:p> <o:p></o:p> Sí, hoy es martes 6 de octubre y como ya más o menos todos hemos empezado la vida normal (siempre hay alguno que disfruta de las vacaciones con retraso) el blog comienza su dinámica habitual, actualizar los martes si las fuerzas de la naturaleza no tienen otros planes.<o:p></o:p> <o:p></o:p> Hoy actualizo pronto por la mañana, antes de ir al curro, porque señoras y señores tengo trabajo. La verdad es que hubo una temporada en que no lo tenía tan claro. Imaginaros vosotros delante de uno o dos entrevistadores, nerviosos y además de eso con un tembleque importante… no suelo ser la mejor carta de presentación.<o:p></o:p> <o:p></o:p> Yo como ya he dicho alguna vez estudie Derecho, pero no derecho solo que en esta sociedad aquejada de titulitis queda muy pobre además tengo una especialización en Derecho Público y de la Administración. Y no, no era para opositar, creedme que todos aquellos que lo hacen tienen una constancia y paciencia que yo no tengo (y una capacidad de mimetizarse con el mobiliario de la que carezco). Y como la mayoría de los estudiantes de derecho esperaba que después de la licenciatura y unos 10 o 15 años de prácticas como becaria en algún despacho, empezar a ejercer. Pues mira, va a ser que no, que todo lo que tenias planeado en menos de ¿medio minuto? se va por la cloaca. Y te encuentras a verlas venir.<o:p></o:p> <o:p></o:p> Pero bueno la naturaleza como dice mi Tío Josean es sabia y cuando algo sale mal solo hay que intentar otra cosa que puede salir mejor. Empecé a colaborar con mi asociación (ejm… por si alguien se le olvida ASPARBI- asociación Parkinson Bizkaia) ya meterme en un mundo que no conocía pero que actualmente me apasiona y se ha convertido en mi modo de vida: el asociacionismo dedicado a las personas afectadas de discapacidad. Vamos, lo que todo el mundo espera ser cuando sea mayor. <o:p></o:p> <o:p></o:p> La vida misma te lleva por derroteros insospechados, y esta es una de sus maravillosas casualidades. Me explico, yo siempre he coincidido en clase con gente afectada de alguna discapacidad, eso junto con la educación recibida en casa provoco que desde pequeña lo viéramos (mis hermanas y yo) como algo normal, no eran ni más ni menos solo diferentes, como los rubios y los morenos (no me vale lo de que la gente se tiñe).<o:p></o:p> <o:p></o:p> Muchas veces la gente habla de la discapacidad y lo siguiente que salta es “pobre” o “que pena”, me gustaría que esa gente conociera a las personas que yo conozco independientemente de su discapacidad. Me gustaría que conocieran a Amaia y sus increíbles ganas de comerse el mundo (y de viajar que no hay forma de pillarla en casa) y que además de eso, tiene parálisis cerebral, a Charo que es profesora de derecho constitucional (no se puede ser perfecta) en Centroamérica, a Gema y su chico que van en “Ferrari” a todos los sitios y cuando digo todos incluyo los puntos más alejados del planeta.<o:p></o:p> <o:p></o:p> Y para terminar voy a hacer algo de publicidad, este domingo 11 de octubre (ya se malas fechas, en mitad de un puente) se celebra una de las competiciones más importantes a nivel estatal (si, si estatal) en Bilbao, se trata de un medio maratón en el paseo de Uribitarte, entre el Guggenheim y el Ayuntamiento. Vienen deportistas tanto nacionales como internacionales. Empieza sobre las 11:30 y estaría bien que os pasaseis por ahí a ver lo que es una buena carrera. Por cierto, se me olvidaba, los participantes son todas personas con discapacidad. Un besazo a todo el mundo.<o:p></o:p> </BIG> <BIG> PS Este es un añadido de ultima hora; hoy viernes ¡sí, por fin es viernes! Espera, no que eso no era...¡ah si! Vamos, y digo vamos porque somos todos los que partipamos en este blog, a participar en Euskadi 5.0 que se celebra en Muzkiz.<o:p></o:p> <o:p> </o:p> Es en el espacio blogs en 5 minutos y nuestro blog estara ahi<o:p></o:p> <o:p> </o:p> Aqui teneis en enlace<o:p></o:p> <o:p> </o:p> <A href="http://www.euskadi50.com/">http://www.euskadi50.com/</A><o:p></o:p> <o:p> </o:p> Espero veros por ahi si no, como siempre, nos vemos en el blog <o:p></o:p> <o:p> </o:p> <SPAN style="FONT-SIZE: 14pt; FONT-FAMILY: 'Garamond','serif'; mso-fareast-font-family: Calibri; mso-fareast-language: EN-US; mso-ansi-language: ES; mso-bidi-font-family: 'Times New Roman'; mso-bidi-language: AR-SA; mso-fareast-theme-font: minor-latin; mso-bidi-theme-font: minor-bidi"> Un beso </BIG> PS

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curro-curris-currere-trabajar-

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1 CURRO-CURRIS-CURRERE ¿TRABAJAR?

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53003942 <?xml:namespace prefix = o ns = "urn:schemas-microsoft-com:office:office" /><o:p></o:p> <o:p>.</o:p> Hola a todo el mundo!<o:p></o:p> <o:p>.</o:p> Gracias a todos aquellos que dejasteis un recuerdo para mi Izeko, os lo agradezco en el alma. Esta temporada no ha sido fácil, no tenía ánimos y tampoco quería venir aquí a contar tristezas y malos ratos.<o:p></o:p> . Pero la vida sigue (Igual no, que no somos Julio Iglesias) y hay que tirar para adelante con todo lo que ello implica.<o:p></o:p> . Han sido semanas complicadas, el curro (ya os contare otro día), la Asociación, y mi ex vida personal. ¿Sabéis esa temporada en la que no sabes cómo pero el tiempo se te va entre los dedos? Pues ahí es donde me encuentro yo en este momento. Ando de un lado a otro y sí el tiempo te cunde pero no tanto como esperabas.<o:p></o:p> . Así que cuando llega el viernes no me puedo mover, literalmente. Este fin de semana había quedado con unos amigos/as que hacía tiempo que no veía y me apetecía muchísimo. Pues fue imposible, el cuerpo no me respondía. Si para vosotros el estrés es un problema cuando este tiene consecuencias físicas reales es mortal. Así que como quedamos por la noche tuve que mandar recado de que me disculparan porque no estaba bien.<o:p></o:p> . Yo he sido siempre un ave nocturna, hubo una temporada de mi vida (y hablo de años) en los que llegue a dormir una media de 4-5horas al día, así que esos días si que cundían, aunque después venían las consecuencias o el “de sofá” como le decía, que básicamente consistía en estar tirada en el mismo porque estaba agotada.<o:p></o:p> . Ahora gracias a las consabidas pastillas esto ya no pasa, pero todo tiene su contrapartida. Actualmente me veo totalmente incapaz de aguantar mas allá de las 2 de la mañana cuando salgo con mis amigas y para rematar al día siguiente me cuesta un montón recuperarme.(y al siguiente, y al siguiente, vamos que paso una semana zamorana, como para volver a empezar el viernes, ¡ja!) Ya sé que por mi edad debería salir mas pero ahora imaginaros sentados en un bar con tus colegas hablándote y tu calcadita al abuelo de los Simpson dando cabezadas, pasándolo tu mal porque no te puedes controlar y encima haciendo pasar vergüenza a las personas que están contigo.<o:p></o:p> . Así que he sustituido el salir por la noche por hacerlo por la tarde como cuando tenía 14 años y toque de queda (ayyy que tiempos aquellos,… parezco mi abuela). La verdad es que de día los edificios hasta parecen distintos. Hay gente que lo entiende y gente que no, pero hace tiempo que decidí que ese no es mi problema. Mientras pueda (y si es por lucha será por mucho tiempo) voy a aprovechar todo lo que tengo bueno o malo para ir hacia delante.<o:p></o:p> . Ya sabéis que de noche todos los gatos son pardos, y a mi ahora me gusta más ver los colores a la luz (es un decir con la lluvia que cae ahora) del día.<o:p></o:p> . Un beso a todos, especialmente a los que os di plantón. Nos leemos muy pronto<o:p></o:p>

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que-paren-mundo-yo-me-bajo

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1 QUE PAREN EL MUNDO QUE YO ME BAJO

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