MARCHANDO OTRA DE CELEBRACIONES

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53003942 <?xml:namespace prefix = o ns = "urn:schemas-microsoft-com:office:office" /><o:p></o:p> <SPAN style="LINE-HEIGHT: 150%; FONT-FAMILY: 'Garamond', 'serif'; FONT-SIZE: 14pt; mso-bidi-font-size: 12.0pt; mso-fareast-font-family: 'Times New Roman'; mso-fareast-language: ES; mso-bidi-font-family: 'Times New Roman'">Buenas a todo el mundo:<o:p></o:p> <SPAN style="LINE-HEIGHT: 150%; FONT-FAMILY: 'Garamond', 'serif'; FONT-SIZE: 14pt; mso-bidi-font-size: 12.0pt; mso-fareast-font-family: 'Times New Roman'; mso-fareast-language: ES; mso-bidi-font-family: 'Times New Roman'"><o:p></o:p> . <SPAN style="LINE-HEIGHT: 150%; FONT-FAMILY: 'Garamond', 'serif'; FONT-SIZE: 14pt; mso-bidi-font-size: 12.0pt; mso-fareast-font-family: 'Times New Roman'; mso-fareast-language: ES; mso-bidi-font-family: 'Times New Roman'"><o:p></o:p> <SPAN style="LINE-HEIGHT: 150%; FONT-FAMILY: 'Garamond', 'serif'; FONT-SIZE: 14pt; mso-bidi-font-size: 12.0pt; mso-fareast-font-family: 'Times New Roman'; mso-fareast-language: ES; mso-bidi-font-family: 'Times New Roman'">Después de múltiples tirones de orejas de la semana pasada (que bien merecidos me los tenía todo hay que decirlo) aquí me tenéis de nuevo con la salud maltrecha pero con salud al fin y al cabo.<o:p></o:p> . <SPAN style="LINE-HEIGHT: 150%; FONT-FAMILY: 'Garamond', 'serif'; FONT-SIZE: 14pt; mso-bidi-font-size: 12.0pt; mso-fareast-font-family: 'Times New Roman'; mso-fareast-language: ES; mso-bidi-font-family: 'Times New Roman'"><o:p></o:p> <SPAN style="LINE-HEIGHT: 150%; FONT-FAMILY: 'Garamond', 'serif'; FONT-SIZE: 14pt; mso-bidi-font-size: 12.0pt; mso-fareast-font-family: 'Times New Roman'; mso-fareast-language: ES; mso-bidi-font-family: 'Times New Roman'"><o:p></o:p> <SPAN style="LINE-HEIGHT: 150%; FONT-FAMILY: 'Garamond', 'serif'; FONT-SIZE: 14pt; mso-bidi-font-size: 12.0pt; mso-fareast-font-family: 'Times New Roman'; mso-fareast-language: ES; mso-bidi-font-family: 'Times New Roman'">Hoy estoy de doble celebración. Por un lado hace casi un año recibí una llamada que cambio mi forma de entender internet y los blogs. Tal día como hoy me dijeron que si me quería hacer cargo de un blog sobre la enfermedad de Parkinson contado en primera persona (os suena ¿no?). La primera reacción fue ¡claro, cómo no! ¿Alguna vez os he dicho que soy de Bilbao centro? Pues eso, para chula yo y los demás que miren. Según colgué el teléfono pensé que bueno, que había tiempo y que esto tardaría en ponerse en marcha. ¿Tardar? Para la semana siguiente tenía que dar el nombre del blog (eso aunque no os lo creáis fue lo más sencillo) y después de varias llamadas de Gerardo (un beso, realmente me metiste en un mundo maravilloso) llego la parte más difícil: nombre y cara o seudónimo y avatar. Después de consultarlo con mi gente quedo claro que si se hacia este blog era para que la gente con Parkinson se animara a participar y por lo tanto dar la cara era la mejor opción. <o:p></o:p> . <SPAN style="LINE-HEIGHT: 150%; FONT-FAMILY: 'Garamond', 'serif'; FONT-SIZE: 14pt; mso-bidi-font-size: 12.0pt; mso-fareast-font-family: 'Times New Roman'; mso-fareast-language: ES; mso-bidi-font-family: 'Times New Roman'">Esa fue toda mi intención al comenzar esto, ¿Qué cómo fue enfrentarse a una hoja en blanco por primera vez? Eso la semana que viene con el aniversario real a las puertas. La segunda celebración es personal, pero en vista de que a vosotros os lo cuento casi todo creo que también debéis participar en esto.<o:p></o:p> . <SPAN style="LINE-HEIGHT: 150%; FONT-FAMILY: 'Garamond', 'serif'; FONT-SIZE: 14pt; mso-bidi-font-size: 12.0pt; mso-fareast-font-family: 'Times New Roman'; mso-fareast-language: ES; mso-bidi-font-family: 'Times New Roman'"><o:p></o:p> <SPAN style="LINE-HEIGHT: 150%; FONT-FAMILY: 'Garamond', 'serif'; FONT-SIZE: 14pt; mso-bidi-font-size: 12.0pt; mso-fareast-font-family: 'Times New Roman'; mso-fareast-language: ES; mso-bidi-font-family: 'Times New Roman'">Mañana es 5 de febrero (Santa Águeda) y mañana hace 30 años que llegue al mundo (y como podéis ver no me llamo Aguedita, así que ahorraros la coña). En cristiano es mi cumpleaños. ¡30 AÑOS!, ahora es cuando se supone que haces balance de tu vida, la famosa crisis de los 30, el replantearte si lo estás haciendo bien, las cosas que te quedan por hacer, las que no has hecho y ya no vas a hacer…. Hace unos años cumplir años (valga la redundancia) me habría sentado fatal, pero ahora no, ahora me parece estupendo porque básicamente ningún otro día voy a estar mejor que ahora así que he decidido celebrarlo, porque desde hace una temporada he decidido que todos los días son celebrables. Sin más, me da igual que sea o no mi cumpleaños la idea es que pienso disfrutar cada día como si fuera el último.<o:p></o:p> . <SPAN style="LINE-HEIGHT: 150%; FONT-FAMILY: 'Garamond', 'serif'; FONT-SIZE: 14pt; mso-bidi-font-size: 12.0pt; mso-fareast-font-family: 'Times New Roman'; mso-fareast-language: ES; mso-bidi-font-family: 'Times New Roman'"><o:p></o:p> <SPAN style="LINE-HEIGHT: 150%; FONT-FAMILY: 'Garamond', 'serif'; FONT-SIZE: 14pt; mso-bidi-font-size: 12.0pt; mso-fareast-font-family: 'Times New Roman'; mso-fareast-language: ES; mso-bidi-font-family: 'Times New Roman'"><o:p></o:p> <SPAN style="LINE-HEIGHT: 150%; FONT-FAMILY: 'Garamond', 'serif'; FONT-SIZE: 14pt; mso-bidi-font-size: 12.0pt; mso-fareast-font-family: 'Times New Roman'; mso-fareast-language: ES; mso-bidi-font-family: 'Times New Roman'"><o:p></o:p> <SPAN style="LINE-HEIGHT: 150%; FONT-FAMILY: 'Garamond', 'serif'; FONT-SIZE: 14pt; mso-bidi-font-size: 12.0pt; mso-fareast-font-family: 'Times New Roman'; mso-fareast-language: ES; mso-bidi-font-family: 'Times New Roman'">Me da igual la crisis (yo ya pase la mía con mi particular vía crucis con la primera medicación que me dejo en casa casi por 6 meses), la depresión (¿para qué? Si total la edad no te la quita nadie si te deprimes tendrás dos problemas! que digo dos¡, tres porque si encima te deprimes te salen arrugas y encima tienes que ahorrar para el cirujano) y todo lo demás que venga asociado, ¿no os cansáis de estar siempre en las estadísticas? Pues yo ya tengo experiencia en salirme de ellas así que esta también me la salto.<o:p></o:p> <SPAN style="LINE-HEIGHT: 150%; FONT-FAMILY: 'Garamond', 'serif'; FONT-SIZE: 14pt; mso-bidi-font-size: 12.0pt; mso-fareast-font-family: 'Times New Roman'; mso-fareast-language: ES; mso-bidi-font-family: 'Times New Roman'"><o:p></o:p> . <SPAN style="LINE-HEIGHT: 150%; FONT-FAMILY: 'Garamond', 'serif'; FONT-SIZE: 14pt; mso-bidi-font-size: 12.0pt; mso-fareast-font-family: 'Times New Roman'; mso-fareast-language: ES; mso-bidi-font-family: 'Times New Roman'"><o:p></o:p> <SPAN style="LINE-HEIGHT: 150%; FONT-FAMILY: 'Garamond', 'serif'; FONT-SIZE: 14pt; mso-bidi-font-size: 12.0pt; mso-fareast-font-family: 'Times New Roman'; mso-fareast-language: ES; mso-bidi-font-family: 'Times New Roman'">Hace tiempo me di cuenta de que el refrán “si lo que te preocupa tiene remedio aplícaselo y si no lo tiene olvídalo” es de aplicación directa. Tengo pocas certezas en esta vida: que mi gentes es la que quiero que esté a mi lado me da igual de donde vengan, que de falsos/falsas esta el mundo lleno, que no hace daño quien quiere sino quien puede, y que la vida merece ser vivida dignamente y que desde luego no voy a ser la más rica del cementerio.<o:p></o:p> <SPAN style="LINE-HEIGHT: 150%; FONT-FAMILY: 'Garamond', 'serif'; FONT-SIZE: 14pt; mso-bidi-font-size: 12.0pt; mso-fareast-font-family: 'Times New Roman'; mso-fareast-language: ES; mso-bidi-font-family: 'Times New Roman'"><o:p></o:p>. <SPAN style="LINE-HEIGHT: 150%; FONT-FAMILY: 'Garamond', 'serif'; FONT-SIZE: 14pt; mso-bidi-font-size: 12.0pt; mso-fareast-font-family: 'Times New Roman'; mso-fareast-language: ES; mso-bidi-font-family: 'Times New Roman'"><o:p></o:p> <SPAN style="LINE-HEIGHT: 150%; FONT-FAMILY: 'Garamond', 'serif'; FONT-SIZE: 14pt; mso-bidi-font-size: 12.0pt; mso-fareast-font-family: 'Times New Roman'; mso-fareast-language: ES; mso-bidi-font-family: 'Times New Roman'">Así que hoy a pesar de mi salud (no podre salir a celebrarlo porque estoy en casita con bronquitis aguda) celebro que tengo 30 años, que mi gente está conmigo, que vosotras/os estáis aquí siempre y no tenéis problemas en tirarme de las orejas cuando lo merezco (eso es lo que hace la gente que te quiere, si siempre te dan la razón preocúpate), que me queda mucho por vivir y disfrutar y que gracias a este blog voy a poder contar todos los pasos del camino.<o:p></o:p> <SPAN style="LINE-HEIGHT: 150%; FONT-FAMILY: 'Garamond', 'serif'; FONT-SIZE: 14pt; mso-bidi-font-size: 12.0pt; mso-fareast-font-family: 'Times New Roman'; mso-fareast-language: ES; mso-bidi-font-family: 'Times New Roman'"><o:p></o:p>. <SPAN style="LINE-HEIGHT: 150%; FONT-FAMILY: 'Garamond', 'serif'; FONT-SIZE: 14pt; mso-bidi-font-size: 12.0pt; mso-fareast-font-family: 'Times New Roman'; mso-fareast-language: ES; mso-bidi-font-family: 'Times New Roman'"><o:p></o:p> <SPAN style="LINE-HEIGHT: 150%; FONT-FAMILY: 'Garamond', 'serif'; FONT-SIZE: 14pt; mso-bidi-font-size: 12.0pt; mso-fareast-font-family: 'Times New Roman'; mso-fareast-language: ES; mso-bidi-font-family: 'Times New Roman'">En cuanto a lo de los regalos de navidad parece que ha levantado expectación así que es os los voy a contar porque habéis sido muy buenos conmigo: bueno, el primero que abrí fue “Dos Entradas Para El Concierto De U2” que me dejaron de piedra, me quede con pena de no conseguir entrada para el ultimo, pero el próximo 26 de septiembre estaré en Donosti disfrutando de su música en directo. Luego fue una DSI (que hasta ese momento nunca había visto una) con 2 juegos para evitar que pierda (más) mi capacidad de escribir (porque aunque digan lo contrario la cerebral todavía funciona) y finalmente el último disco y DVD de Laura Pausini (pues sí me gusta, ya sé que puede que no me pegue pero creo que tiene uno de los mejores directos que he escuchado) [vale, se dé alguno que se está riendo, me llega el sonido desde aquí]<o:p></o:p> <SPAN style="LINE-HEIGHT: 150%; FONT-FAMILY: 'Garamond', 'serif'; FONT-SIZE: 14pt; mso-bidi-font-size: 12.0pt; mso-fareast-font-family: 'Times New Roman'; mso-fareast-language: ES; mso-bidi-font-family: 'Times New Roman'"><o:p></o:p>. <SPAN style="LINE-HEIGHT: 150%; FONT-FAMILY: 'Garamond', 'serif'; FONT-SIZE: 14pt; mso-bidi-font-size: 12.0pt; mso-fareast-font-family: 'Times New Roman'; mso-fareast-language: ES; mso-bidi-font-family: 'Times New Roman'"><o:p></o:p> <SPAN style="LINE-HEIGHT: 150%; FONT-FAMILY: 'Garamond', 'serif'; FONT-SIZE: 14pt; mso-bidi-font-size: 12.0pt; mso-fareast-font-family: 'Times New Roman'; mso-fareast-language: ES; mso-bidi-font-family: 'Times New Roman'">Así que un beso muy fuerte a todos de parte de esta treintañera que cada día esta más agradecida de que os toméis 5 minutos para leerla y contestarla<o:p></o:p> . <SPAN style="LINE-HEIGHT: 150%; FONT-FAMILY: 'Garamond', 'serif'; FONT-SIZE: 14pt; mso-bidi-font-size: 12.0pt; mso-fareast-font-family: 'Times New Roman'; mso-fareast-language: ES; mso-bidi-font-family: 'Times New Roman'"><o:p></o:p> <o:p></o:p>

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1 MARCHANDO OTRA DE CELEBRACIONES

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53003942 Buenas a todas y todos:<?xml:namespace prefix = o ns = "urn:schemas-microsoft-com:office:office" /><o:p></o:p> <o:p> </o:p> ¿Que tal las fiestas? ¿Y el comienzo del año? La verdad es que pasaron hace tiempo y he tenido el blog un poco abandonado. Los problemas han sido básicamente de salud, nada serio pero si constante que me impidieron celebrar Nochebuena y Nochevieja como se debiera. Menudo comienzo de 2010. <o:p></o:p> Y además de eso un montón de pruebas y de resultados, unas un tanto incomodas (ya os contare como son las pruebas de sueño en Cruces, pero eso sí un saludo a Cristina la enfermera por ser un autentico cielo) y otros largamente esperados <SPAN style="LINE-HEIGHT: 115%; FONT-FAMILY: Tunga; FONT-SIZE: 12pt; mso-bidi-font-size: 11.0pt; mso-fareast-font-family: 'Times New Roman'; mso-fareast-language: ES; mso-ansi-language: ES-TRAD" lang=ES-TRAD>(mas de 3 años) y no excesivamente resolutivos.<o:p></o:p> Vamos que se junta todo en cuatro días y encima parece que no sales de una y te metes en otra. Esa es la razón principal por la que no he podido actualizar el blog.<o:p></o:p> Y bueno, no es que sea una excusa pero cuando se trata de salud hay prioridades. Y demás de todo eso, ya para rematar encima se me rompe el ordenador el día 5 de enero vamos que vísperas de reyes me hicieron la pascua… pero luego los Reyes lo remediaron porque en 2009 fui muuuyyy buena (o eso han debido pensar) y me han traído muchas sorpresas que no me esperaba para nada. ¡Ayyyy, si es que en el fondo soy una santa¡¡¡ vale me he pasado pueblo y medio pero es que después de andar pasándolas canutas eso me subió el ánimo y consiguió que me sintiera mejor conmigo misma no por los regalos, sino por el hecho de que toda mi familia se partió la cabeza para encontrar esos regalos especiales. ¿Qué cuáles son? Ummm no sé, no sé, no es cuestión de contarlo todo… pero fueron un acierto al 100%.<o:p></o:p> <o:p> </o:p> Bueno hasta aquí el blog de hoy porque últimamente me han dicho que el blog es demasiado largo. Así que os dejo una miniencuesta ¿es preferible que lo acorte (a veces me enciendo como en el anterior post y puedo dar la chapa por horas y como aquí nadie me corta os toca aguantar todo el chaparrón) e intente escribir más a menudo o sigo como siempre? Necesito opiniones. Un besazo a todo el mundo, pero especialmente a todas las personas que están hospitalizadas (y muy especialmente a una y a toda su familia). Mucha fuerza y un beso a todas<o:p></o:p> PD un beso también a todas las acuario que cumplen a partir de hoy (ellas saben quienes son) y que si no se me acumulan (y son unas cuantas)<o:p></o:p> <o:p> </o:p> <o:p> </o:p> ~

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1 CONSEGUIDO: SUPERADAS LAS PRUEBAS Y LAS FIESTAS

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53003942 <big></big>Buenas a todos/as: (estoy practicando mi lenguaje para aplicar las políticas de genero, aunque en mi caso es al revés, siempre hablo en femenino, plural o singular, depende, pero siempre en femenino) Hoy se supone que es un día para felicitar las fiestas, y que reine la paz y el amor, la alegría… pero mira hoy me he levantado un pelin guerrera y además tengo para todos. Si oísteis al señor Zapatero el día 3 de diciembre día de la discapacidad se comprometió a revisar la edad de jubilación de las personas discapacitadas. Pues VOILA hoy se publica en el BOE dicha afirmación con forma de real decreto 1851/2009, de 4 de diciembre (manías de jurista, no las tengáis en cuenta) y cual es mi sorpresa cuando comienzo a leer y leo cosas como “edad mínima de jubilación 58 años” cuidado que ya no son de 60 a 65 te han reducido 2 años, vamos que como el tango “20 años no es nada” pues dos mucho menos. Además debes estar afectado por una discapacidad del 45% o más. ¡Claro! ¡Este dato es mucho mas objetivo!, pues mira va a ser que no, siempre se dice que la vida depende del cristal con que se mira, pues también depende de la persona que lleva las gafas. Las doctoras/doctores no son infalibles y dos personas con la misma enfermedad o discapacidad pueden ser evaluadas y tasadas (se que suena mal pero al final eres un numero dentro del sistema, como cuando marcan las vacas en las películas del oeste) de maneras muy distintas, pero claro un numero es objetivo, ya, sí, pero la mano que lo pone no. Así que de momento te encuentras que debes tener 58 años y una discapacidad del 45%, vamos un chollo porque si la vida para la gentes sin discapacidad no es lo suficientemente dura te encuentras con que se espera que llegues a los 58 años, en casi plenas facultades (vamos la mitad menos 5, yo no se, pero en clase eso era un suspenso, pero con la LOGSE puede que no ¿o sí?) y encima cotizando pero claro no todo va a ser tan fácil sino que ¡encima te descuentan tiempo! Literalmente el articulado dice “se descontarán todas las ausencias al trabajo, excepto las siguientes: a) Las que tengan por motivo la baja médica por enfermedad común o profesional, o accidente, sea o no de trabajo. b) Las que tengan por motivo la suspensión del contrato de trabajo por maternidad, paternidad, adopción, acogimiento, riesgo durante el embarazo o riesgo durante la lactancia natural. c) Las ausencias del trabajo con derecho a retribución.” Vale, entonces exactamente ¿cuales son? Porque a mi no me quedan claro, pero bueno eso no importa porque se prevé un posterior desarrollo por el Ministerio. Pero sin duda lo que mas me…fastidia es el hecho de tasar qué enfermedades o discapacidades tienen derecho sobre las otras Y ENCIMA TE LAS NUMERAN. A saber son literalmente: a) Discapacidad intelectual (antes retraso mental). b) Parálisis cerebral. c) Anomalías genéticas: 1. º Síndrome de Down. 2. º Síndrome de Prader Willi. 3. º Síndrome X frágil. 4. º Osteogénesis imperfecta. 5. º Acondroplasia. 6. º Fibrosis Quística. 7. º Enfermedad de Wilson. d) Trastornos del espectro autista. e) Anomalías congénitas secundarias a Talidomida. f) Síndrome Postpolio. g) Daño cerebral (adquirido): 1. º Traumatismo craneoencefálico. 2. º Secuelas de tumores del SNC, infecciones o intoxicaciones. h) Enfermedad mental: 1. º Esquizofrenia. 2. º Trastorno bipolar. i) Enfermedad neurológica: 1. º Esclerosis Lateral Amiotrófica. 2. º Esclerosis múltiple. 3. º Leucodistrofias. 4. º Síndrome de Tourette. 5. º Lesión medular traumática Vamos a ver, necesito que alguien me lo explique porque yo aquí me he perdido. ¿Por qué esta diferencia? Quiere decir esto que yo con Parkinson si tengo una discapacidad del 45% no tengo derecho a acogerme a esta ley. Es decir cualquiera que tenga algo que aparece en esta lista esta claro que agradable no es, pero las enfermedades que no están en esta lista TAMPOCO son muy agradables que digamos. Pero claro, a lo mejor son otro tipo de espectro, son de personas mayores (para que se van a jubilar si ya lo están), no se conoce su origen (por lo tanto es como jugar a la lotería, no tiene un denominador común a si que mejor no las metemos), son desconocidas o raras (si hay uno entre un millón no hay que preocuparse) o simplemente es muy difícil que lleguen a los 58 años (para que regularlo entonces). Y aquí es donde creo que hay que posicionarse, si yo lo hago, ¿Dónde están las asociaciones? Si no se les ha consultado que se muevan ahora y si lo han hecho y no se recogen sus aportaciones también y sobre todo aquellas que si están en esta lista demuestren su apoyo a aquellas que no lo están. El movimiento asociativo se basa en eso, movimiento, por lo tanto que menos que exigir a las asociaciones que se muevan. Hay que exigir responsabilidades, desde las asociaciones provinciales a las federaciones nacionales. Como podéis ver el Parkinson no es una de las enfermedades que están en la lista, por lo tanto, me puede decir MI asociación, MI federación ¿por qué?, ¿se han puesto en contacto con ellos?, ¿si voy a mi asociación sabrán siquiera de que hablo? Porque hasta donde yo se el Parkinson es una enfermedad discapacitante. Pero bueno quien dice parkinson dice cualquier otra enfermedad (de largo recorrido o no) que te limita no tanto por ti sino por la gente que te rodea y tiende a menospreciar y a no valorarte por ella. Creo que este decreto es un buen motivo para que las asociaciones se preocupen, ¿o es que nos enfrentamos a enfermedades de primera y de segunda?. Muchas asociaciones se anquilosan, olvidan porque están ahí, se limitan a prestar servicios. En otros tiempos quedan las luchas y las reivindicaciones, el ser visibles no solo un día al año sino todos los días. En estas fechas todo el mundo habla del espíritu navideño, quizá simplemente habría que recordar el espíritu: de lucha, de superación, de reivindicación... Que nadie me malinterprete no tengo nada en contra de las causas de discapacidad que se enumeran. Creo que todos estamos en el mismo viaje por ello creo cualquier persona con discapacidad mayor al 45% ya tiene suficientes problemas como para que encima se pregunte ¿Por qué él/ella sí y yo no?. No somos niños a los que se les quita el juguete (con 58 años es difícil ser niño, aunque no imposible) somos personas y como tales creo que nos merecemos una explicación. Bueno, hasta aquí el cabreo de hoy, solo decir dos cosas mas: 1. Que una vez más gracias por estar ahí 2. FELIZ NAVIDAD (y que el Olentzero no os traiga muchas cosas que a mí me toca esperar a Reyes y soy muy envidiosa) PD Casi lo consigo, creo que la política de género es una materia casi superada. Por lo tanto si yo puedo, que los señores políticos cuiden su vocabulario y se abstengan de palabras como "minusvalía" que también hay palabras muy feas para referirnos a ellos y no las usamos, así que Señoras y señores cuiden lo que dicen pero más lo que escriben. <big> </big>

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1 TENEMOS QUE MOVERNOS

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53003942 <?xml:namespace prefix = o ns = "urn:schemas-microsoft-com:office:office" /><o:p></o:p> Buenas a todo el mundo… no, no estaba muerta ni estaba de parranda como decía la canción. Simplemente entre el trabajo, las clases, una mala temporada, las amigas, una mala temporada… por cierto ¿he mencionado que estaba pasando una mala temporada? Pues sí, a veces dejas que los demás te venzan anímicamente, pero vamos, que de todo se sale, solo hay que plantarse y decir “aquí estoy yo y ni tú, ni nadie, va a hacer que me venga abajo”. Así que como no quería contar penas os deje un poco de lado, pero no volverá a pasar.<o:p></o:p> <o:p>. </o:p> Vamos al tema, hoy es jueves 3 de diciembre y para quien no lo sepa el día de la discapacidad. Yo me entere hace relativamente poco, la ONU es lo que tiene, pone nombre a los días y no nos dicen nada, vamos que no le hacemos caso ni para lo más básico. Bueno, esto es importante pero… os acordáis cuando os comente que tenía trabajo, pues si, trabajo para la Confederación de personas con discapacidad física de Euskadi. Y aquí en Bizkaia su representante es FEKOOR, la federación de personas con discapacidad de Bizkaia y hoy en El Arenal hemos celebrado el día. Y digo celebrar porque ha sido una reunión donde muchas asociaciones que trabajan desde la bases de la sociedad se hacen visibles poco a poco al gran público aunque siempre han estado ahí.<o:p></o:p> <o:p></o:p>. La mañana ha empezado con las niñas y niños del colegio Luis Briñas que han venido a realizar una gymkana y a escuchar un cuento sobre la integración. El primer aplauso del día ha sido para ellos y sus andereños que se han portado de fabula con nosotras y se han implicado muchísimo en las actividades organizadas.<o:p></o:p> <o:p></o:p>. Más tarde han llegado los chavales del Instituto Escurce en Amezola, chicos y chicas que en un futuro no muy lejano prestaran su apoyo desde los diferentes aspectos de los servicios sociales a las personas que lo necesiten. Son chavales que conocí hace casi un mes cuando fui a dar una charla sobre el Parkinson a su colegio y lo que en principio iba a ser una hora se convirtió en más de dos horas de dialogo y preguntas. Fue una de las experiencias más satisfactorias a nivel personal que he tenido en mi vida.<o:p></o:p> <o:p>.</o:p> Y luego comenzó el acto reivindicativo que podéis ver en el blog de FEKOOR de esta misma página. <A href="http://blogs.vidasolidaria.com/fekoor/2009/12/2/fekoor-celebra-3-diciembre-dia-internacional-la">http://blogs.vidasolidaria.com/fekoor/2009/12/2/fekoor-celebra-3-diciembre-dia-internacional-la</A><o:p></o:p> <o:p>.</o:p> Ya sé, que este blog es sobre el Parkinson, pero creo que cuando las cosas están bien hechas hay que reconocerlo vengan de donde vengan. <o:p></o:p> <o:p>.</o:p> Mi impresión personal es que no sabemos lo que tenemos hasta que alguien no nos pone de frente a su realidad. Allí se hablo de cómo estaban los derechos de las personas con discapacidad hace treinta años, como no tenían derecho a la educación, al ocio… es más, como muchas de ellas no tenían derecho ni a salir a la calle y se tenían que quedar en sus casas, “protegidos” por la familia como si ellos fueran culpables de algo. .<o:p></o:p> Las cosas cambian, están cambiando, pero deben cambiar más. Hoy ha sido el día de la discapacidad y hay gente que no puede salir de su casa porque no tienen ascensor, porque no se cumplen las mínimas clausulas de accesibilidad.<o:p></o:p> <o:p>.</o:p> Vale, vale me he puesto muy seria hoy, pero creo que el tema lo merecía. Sino plantearos, no poder salir de casa, no poder coger el transporte público, aceras estrechas… <o:p></o:p> <o:p>.</o:p> Ha sido un día duro, pero mientras se desarrollaba no podía quitarme de la cabeza la canción de Joan Manuel Serrat “Hoy puede ser un gran día” en ella hay una parte que dice “pelea por lo que quieres y no desesperes si algo no anda bien, hoy puede ser un gran día, duro con el… hoy puede ser un gran día y mañana también”. Así que que se prepare el mañana.<o:p></o:p> <o:p>.</o:p> PS: Un gran aplauso para todos los que han participado en la realización del evento, que por si no os habéis dado cuenta ha salido de fabula: Begoña, Leo, Conchi, Raúl, Javi, Fito, Ana, Elena, Ainhoa, Carla, Izaskun, Luis, Jesús, Silvia… (Seguro que me dejo a alguien pero es que soy un zote para los nombres)<o:p></o:p>

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1 HOY HA SIDO UN GRAN DIA

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53003942 Buenas a todo el mundo: Os preguntareis donde andaba y porque no actualizaba como tengo prometido. Principalmente por dos razones: una mi ordenador no quería andar, (después de el tute que le meto se tomo unas vacaciones, pero sin avisar con antelación) y la otra es que estaba acoj++++. Desde que participe en Euskadi 5.0 me he dado cuenta de que esto es más grande de los que me imaginaba y todo gracias a vosotros. Si habéis visto el video de Mikel comprobareis que él fue el gran protagonista (porque se lo merece). No nos habíamos visto nunca pero soy una ferviente seguidora de su blog “Las sorpresas de la vida” (Y también de “A vuelapluma”) ambos de esta página. Pues allí estábamos los dos rodeados de gente que saben lo que se hacen. Y con esto quiero decir auténticos profesionales de los blogs que llevan tiempo, años, con esto. Y nosotros, o por lo menos yo inconsciente de mí, lo único que pensaba es que por escrito hubiera sido más fácil. Pero no, tenias que estar ahí delante de un montón de gente que no conoces pero que gracias a la wifi del lugar van a tener referencias tuyas en menos de 10 segundos. Y allí salió Mikel consiguiendo desbaratar cualquier cosa que llevara preparada en menos de un minuto. Me emocione, porque realmente con pocas palabras consiguió decir algo que yo sentía y que era incapaz de expresar: lo que una enfermedad degenerativa te hace sentir, saber que no vas a mejorar y que lo único que te queda es luchar porque la enfermedad no avance. ¡Menos mal que salía en el numero 15 porque me hubiera dado algo! Pero el tiempo y las presentaciones pasaron muy rápido, como siempre cuando lo que te muestran te divierte, allí expusieron auténticos cracks con presentaciones muy curradas: desde profesores de universidad, hasta estudiantes (un beso para los chicos de la naval), Anasan, Jaio la espía… aquí tenéis los blogs para echarles un ojo realmente merece la pena (A parte delde Mikelon que esta aqui mismo) Fernando (Biblioteca de Muskiz) <o:p></o:p> <a href="http://www.muskiz-liburutegia.org/">http://www.muskiz-liburutegia.org/</a> <o:p>.</o:p> Sergio Monge Benito<o:p></o:p> <a href="http://www.tallerd3.com">http://www.tallerd3.com</a> . Álvaro Bohórquez Blog De Bori <o:p></o:p> <a href="http://blogdebori.com/">http://blogdebori.com/</a> . <o:p></o:p> Iñigo Merino Escuela naval <o:p></o:p> <a href="http://blogs.educared.net/anavegar10/an10_22_354/">http://blogs.educared.net/anavegar10/an10_22_354/</a> . <o:p></o:p> Txema Franco y Ana Coria<o:p></o:p> <a href="http://www.estolohehechoyo.com">http://www.estolohehechoyo.com</a> . <o:p></o:p> Ana Madariaga<o:p></o:p> <a href="http://blogs.elcorreodigital.com/desde-getxo-a-sant-cugat-del-valles/posts">http://blogs.elcorreodigital.com/desde-getxo-a-sant-cugat-del-valles/posts</a> . <o:p></o:p> José Ángel García López<o:p></o:p> <a href="http://www.joseangelgarcialopez.com">http://www.joseangelgarcialopez.com</a> . <o:p></o:p> Imanol Abad<o:p></o:p> <a href="http://www.experienceless.org/ExperienceLess">http://www.experienceless.org/ExperienceLess</a> . <o:p></o:p> Joseba Andoni Etxebarria<o:p></o:p> <a href="http://www.komunika.info">www.komunika.info</a> . <o:p></o:p> Jaio La Espía (Natividad de la Puerta) <o:p></o:p> <a href="http://jaio-la-espia.blogalia.com/">http://jaio-la-espia.blogalia.com/</a> . <o:p></o:p> Beñat Bustamante<o:p></o:p> <a href="http://thegeekedone.com/">http://thegeekedone.com/</a> . <o:p></o:p> Unai Benito<o:p></o:p> <a href="http://unaibenito.blogspot.com/">http://unaibenito.blogspot.com/</a><o:p></o:p> . Y allí estaba yo delante de todo el mundo intentando explicar la amalgama de sentimientos que para mi supone ponerme todas las semanas delante de un ordenador y dejar ver parte de mi en el. Y en medio de esa catarsis me doy cuenta de que realmente la red llega a todo el mundo y no solo a una pequeña comunidad de personas que me conocen personalmente o no, pero que no se ciñe a una comunidad pequeña sino mundial ¡MUNDIAL¡<o:p></o:p> . Cuando baje de ahí, después de haber dicho algo que por lo que recuerdo no fue especialmente brillante (por eso si alguien lo grabo, y había muchas cámaras por ahí que me pase el video si puede porque realmente me gustaría saber exactamente lo que dije, y no pensar que solo decía una frase varias veces) pero si recuerdo que me acorde de todos y cada una de las personas que pasáis por aquí tanto si dejáis comentario como si no, porque gracias a vosotros esto funciona y sigue hacia delante.<o:p></o:p> Así que cuando baje, me entro terror, esas personas con las que había estado hablando eran profesionales del tema y yo una ilusa que simplemente se pone delante del ordenador a escribir. Pero después de reflexionar me di cuenta de que a esta ilusa le gusta lo que hace pero sobretodo le apasiona las personas que están al otro lado de cada escrito. Por eso una vez más Gracias y besos a todos y cada uno de vosotras y vosotros.: Saray , El del "ferrari", Iñigo Icaza, Jos, Peio Intxaurtieta, Izas, Ainara, Laura, Andere y jagoba, Edu, Yoli, Mari, Ignacio, Ernesto, Francisco, TX (M), Angel Felix, Maite, Juli, Andoni Encarni, Mary, … y a todos los que me faltan<o:p></o:p>

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1 SUBIR A ESCENA

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53003942 <?xml:namespace prefix = o ns = "urn:schemas-microsoft-com:office:office" /><o:p></o:p> <o:p></o:p> <o:p></o:p> <BIG> Buenos días a todos:<o:p></o:p> <o:p></o:p> Sí, hoy es martes 6 de octubre y como ya más o menos todos hemos empezado la vida normal (siempre hay alguno que disfruta de las vacaciones con retraso) el blog comienza su dinámica habitual, actualizar los martes si las fuerzas de la naturaleza no tienen otros planes.<o:p></o:p> <o:p></o:p> Hoy actualizo pronto por la mañana, antes de ir al curro, porque señoras y señores tengo trabajo. La verdad es que hubo una temporada en que no lo tenía tan claro. Imaginaros vosotros delante de uno o dos entrevistadores, nerviosos y además de eso con un tembleque importante… no suelo ser la mejor carta de presentación.<o:p></o:p> <o:p></o:p> Yo como ya he dicho alguna vez estudie Derecho, pero no derecho solo que en esta sociedad aquejada de titulitis queda muy pobre además tengo una especialización en Derecho Público y de la Administración. Y no, no era para opositar, creedme que todos aquellos que lo hacen tienen una constancia y paciencia que yo no tengo (y una capacidad de mimetizarse con el mobiliario de la que carezco). Y como la mayoría de los estudiantes de derecho esperaba que después de la licenciatura y unos 10 o 15 años de prácticas como becaria en algún despacho, empezar a ejercer. Pues mira, va a ser que no, que todo lo que tenias planeado en menos de ¿medio minuto? se va por la cloaca. Y te encuentras a verlas venir.<o:p></o:p> <o:p></o:p> Pero bueno la naturaleza como dice mi Tío Josean es sabia y cuando algo sale mal solo hay que intentar otra cosa que puede salir mejor. Empecé a colaborar con mi asociación (ejm… por si alguien se le olvida ASPARBI- asociación Parkinson Bizkaia) ya meterme en un mundo que no conocía pero que actualmente me apasiona y se ha convertido en mi modo de vida: el asociacionismo dedicado a las personas afectadas de discapacidad. Vamos, lo que todo el mundo espera ser cuando sea mayor. <o:p></o:p> <o:p></o:p> La vida misma te lleva por derroteros insospechados, y esta es una de sus maravillosas casualidades. Me explico, yo siempre he coincidido en clase con gente afectada de alguna discapacidad, eso junto con la educación recibida en casa provoco que desde pequeña lo viéramos (mis hermanas y yo) como algo normal, no eran ni más ni menos solo diferentes, como los rubios y los morenos (no me vale lo de que la gente se tiñe).<o:p></o:p> <o:p></o:p> Muchas veces la gente habla de la discapacidad y lo siguiente que salta es “pobre” o “que pena”, me gustaría que esa gente conociera a las personas que yo conozco independientemente de su discapacidad. Me gustaría que conocieran a Amaia y sus increíbles ganas de comerse el mundo (y de viajar que no hay forma de pillarla en casa) y que además de eso, tiene parálisis cerebral, a Charo que es profesora de derecho constitucional (no se puede ser perfecta) en Centroamérica, a Gema y su chico que van en “Ferrari” a todos los sitios y cuando digo todos incluyo los puntos más alejados del planeta.<o:p></o:p> <o:p></o:p> Y para terminar voy a hacer algo de publicidad, este domingo 11 de octubre (ya se malas fechas, en mitad de un puente) se celebra una de las competiciones más importantes a nivel estatal (si, si estatal) en Bilbao, se trata de un medio maratón en el paseo de Uribitarte, entre el Guggenheim y el Ayuntamiento. Vienen deportistas tanto nacionales como internacionales. Empieza sobre las 11:30 y estaría bien que os pasaseis por ahí a ver lo que es una buena carrera. Por cierto, se me olvidaba, los participantes son todas personas con discapacidad. Un besazo a todo el mundo.<o:p></o:p> </BIG> <BIG> PS Este es un añadido de ultima hora; hoy viernes ¡sí, por fin es viernes! Espera, no que eso no era...¡ah si! Vamos, y digo vamos porque somos todos los que partipamos en este blog, a participar en Euskadi 5.0 que se celebra en Muzkiz.<o:p></o:p> <o:p> </o:p> Es en el espacio blogs en 5 minutos y nuestro blog estara ahi<o:p></o:p> <o:p> </o:p> Aqui teneis en enlace<o:p></o:p> <o:p> </o:p> <A href="http://www.euskadi50.com/">http://www.euskadi50.com/</A><o:p></o:p> <o:p> </o:p> Espero veros por ahi si no, como siempre, nos vemos en el blog <o:p></o:p> <o:p> </o:p> <SPAN style="FONT-SIZE: 14pt; FONT-FAMILY: 'Garamond','serif'; mso-fareast-font-family: Calibri; mso-fareast-language: EN-US; mso-ansi-language: ES; mso-bidi-font-family: 'Times New Roman'; mso-bidi-language: AR-SA; mso-fareast-theme-font: minor-latin; mso-bidi-theme-font: minor-bidi"> Un beso </BIG> PS

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1 CURRO-CURRIS-CURRERE ¿TRABAJAR?

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53003942 <?xml:namespace prefix = o ns = "urn:schemas-microsoft-com:office:office" /><o:p></o:p> <o:p>.</o:p> Hola a todo el mundo!<o:p></o:p> <o:p>.</o:p> Gracias a todos aquellos que dejasteis un recuerdo para mi Izeko, os lo agradezco en el alma. Esta temporada no ha sido fácil, no tenía ánimos y tampoco quería venir aquí a contar tristezas y malos ratos.<o:p></o:p> . Pero la vida sigue (Igual no, que no somos Julio Iglesias) y hay que tirar para adelante con todo lo que ello implica.<o:p></o:p> . Han sido semanas complicadas, el curro (ya os contare otro día), la Asociación, y mi ex vida personal. ¿Sabéis esa temporada en la que no sabes cómo pero el tiempo se te va entre los dedos? Pues ahí es donde me encuentro yo en este momento. Ando de un lado a otro y sí el tiempo te cunde pero no tanto como esperabas.<o:p></o:p> . Así que cuando llega el viernes no me puedo mover, literalmente. Este fin de semana había quedado con unos amigos/as que hacía tiempo que no veía y me apetecía muchísimo. Pues fue imposible, el cuerpo no me respondía. Si para vosotros el estrés es un problema cuando este tiene consecuencias físicas reales es mortal. Así que como quedamos por la noche tuve que mandar recado de que me disculparan porque no estaba bien.<o:p></o:p> . Yo he sido siempre un ave nocturna, hubo una temporada de mi vida (y hablo de años) en los que llegue a dormir una media de 4-5horas al día, así que esos días si que cundían, aunque después venían las consecuencias o el “de sofá” como le decía, que básicamente consistía en estar tirada en el mismo porque estaba agotada.<o:p></o:p> . Ahora gracias a las consabidas pastillas esto ya no pasa, pero todo tiene su contrapartida. Actualmente me veo totalmente incapaz de aguantar mas allá de las 2 de la mañana cuando salgo con mis amigas y para rematar al día siguiente me cuesta un montón recuperarme.(y al siguiente, y al siguiente, vamos que paso una semana zamorana, como para volver a empezar el viernes, ¡ja!) Ya sé que por mi edad debería salir mas pero ahora imaginaros sentados en un bar con tus colegas hablándote y tu calcadita al abuelo de los Simpson dando cabezadas, pasándolo tu mal porque no te puedes controlar y encima haciendo pasar vergüenza a las personas que están contigo.<o:p></o:p> . Así que he sustituido el salir por la noche por hacerlo por la tarde como cuando tenía 14 años y toque de queda (ayyy que tiempos aquellos,… parezco mi abuela). La verdad es que de día los edificios hasta parecen distintos. Hay gente que lo entiende y gente que no, pero hace tiempo que decidí que ese no es mi problema. Mientras pueda (y si es por lucha será por mucho tiempo) voy a aprovechar todo lo que tengo bueno o malo para ir hacia delante.<o:p></o:p> . Ya sabéis que de noche todos los gatos son pardos, y a mi ahora me gusta más ver los colores a la luz (es un decir con la lluvia que cae ahora) del día.<o:p></o:p> . Un beso a todos, especialmente a los que os di plantón. Nos leemos muy pronto<o:p></o:p>

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1 QUE PAREN EL MUNDO QUE YO ME BAJO

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53003942 Hola a todo el mundo!<?xml:namespace prefix = o ns = "urn:schemas-microsoft-com:office:office" /><o:p></o:p> Normalmente me dirijo a vosotros intentando haceros pasar un rato medianamente agradable pero hoy no es ese el motivo, hoy esto es personal. Sé que esto no es para lo que se ha creado el blog pero muchas veces la vida te pega un palo y no sabes cómo reaccionar. Hoy voy a hablaros de una de las personas que más se preocupo y se intereso por todo el mundo siempre y yo me sentí gracias a ella especialmente arropada cuando me descubrieron el Parkinson. Fue mi “Izeko”, y digo fue porque esta mañana se ha ido para siempre.<o:p></o:p> Por mucho que os pudiera explicar no llegaría ni a una decima parte de cómo es, era ella, su risa y su forma de ver la vida es un ejemplo para cada persona que la conoció. Seguramente habréis leído alguno de sus mensajes en el blog, de hecho se comprometió a participar con una de sus famosa pinturas en la próxima exposición de manualidades, desgraciadamente no podrá ser así. Tendrías que ver su famoso payaso, es mítico no sabias si estaba riéndose o amenazándote, ni el de Stephen King en It, y lo mejor es que a pesar de ello ella siempre se reía. Ahora todos estamos esperando volver a verla entrar en la habitación con sus rizos rubios al aire, sus sombras de ojos rosas y verdes y su incomparable colección de abanicos. Y cantando, porque eso sí, mi tía cantar cantar no cantaría bien pero nadie podrá decir nunca que intención le faltaba. Podría contaros miles de anécdotas de ella para expresaros lo buena persona que es, pero la verdad es que hoy no tengo fuerzas, ni ganas.<o:p></o:p> Mi Izeko se llama Maite Pérez, y como no me pude despedir de ella solo me queda decirle que donde quiera que este que la queremos, que la echamos de menos y sobretodo que siga cantando, riendo, y cuidando de todos como siempre ha hecho. Un besazo Izeko.<o:p></o:p>

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1 MAITE ZAITUGU IZEKO.

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53003942 ! QUE LLEGAN LAS VACACIONES ¡<?xml:namespace prefix = o ns = "urn:schemas-microsoft-com:office:office" /><o:p></o:p> <o:p> </o:p> Muy buenas a todo el mundo: <o:p></o:p> Ya sé que no tengo perdón pero es que entre un gripazo horroroso que luego se complico un poco y algunas historias para no dormir me ha sido imposible ponerme delante del ordenador a actualizar el blog.<o:p></o:p> Bueno una vez realizado el mea culpa vamos con ello. Lo primero de todo quiero hacer un poco de publicidad a una compañera de página, se llama Laura y escribe “A vuela pluma” un blog sobre la esclerosis múltiple. ¡Hola Laura!, si todavía no habéis pasado por ahí realmente os lo recomiendo, aunque esta semana se ha declarado oficialmente de vacaciones (que las disfrutes), es una lectura con un valor humano impresionante.<o:p></o:p> Bueno hablando de las vacaciones yo ya me estoy preparando para ello. Si, si preparando. Porque cuando tu enfermedad depende de un montón de pastillas mujer prevenida vale por dos. A parte de todo lo que metes en la maleta (regla de proporcionalidad cuanto más grande mas metes en la maleta y seguramente la mitad ni lo usaras) tienes que hacer una lista en función del medio de transporte.<o:p></o:p> Si es el tren o el coche no hay problema (normalmente) pero ¡ay de ti si tienes que coger un avión¡. Entonces cuídate muy mucho. Si para todos los pasajeros supone una angustia ver como su maleta desaparece de su vista por la cinta transportadora, y se despiden de ella, por si acaso no la vuelven a ver o a esta se le ocurre hacer turismo por otros lares distintos imaginaros cuando en ella van tus pastillas para todo el mes.<o:p></o:p> Entonces es cuando decides que eso no te va a pasar a ti y le pones remedio:<o:p></o:p> Metes las pastillas en la maleta, y también el informe médico no vaya a ser que alguien te la abra y decida que estás haciendo contrabando de algo. (Previamente si vas a un país extranjero te has tenido que certificar que esas pastillas en concreto se pueden llevar allí, porque hay países muy raros donde determinadas medicaciones están prohibidas). Luego está la bolsa de mano, y aquí es cuando dependes de la providencia divina y de que al señor que vigila el arco por el que pasas y te controla que no lleves armas, ni cuchillos, ni catapultas… (Esto lo vi en un monologo y pensaba que era coña, pero no, si os cogéis el prospecto en los aeropuertos podéis llegar a alucinar) tenga la bondad de ver que son solo medicamentos y no un peligro nacional. A mí cuando los he llevado en su caja no me han puesto mucho problema pero el día que fui en un viaje relámpago para el que solo necesitaba las pastillas del mediodía (llevaba también las de la noche por si acaso, ya se pero es el famoso "por si acaso"), en la famosa T4 con el informe del médico (nunca salgas de casa sin él), las pastillas etc.… casi las tengo que dejar en el mostrador porque el Sr. Agente no sabía si realmente eran para el Parkinson o no (se había dejado el titulo de medicina en casa) al final pude pasarlas después de que el buen hombre releyera un informe médico como si realmente lo entendiera en toda su complejidad.<o:p></o:p> Entonces recapitulemos, llevas las pastillas en la maleta, en la bolsa de mano,… y por supuesto en el bolso (por si acaso) y el informe médico fotocopiado en cada una de las bolsas a ser posible en castellano y en ingles. Vamos que llevas un cargamento para mínimo dos veces el tiempo que te vas a quedar. Yo soy de las que he veraneado en un pueblecito de la costa andaluza casi toda su vida, porque sus abuelos tenían casa ahí, así que soy de veraneos de un mes, 20 días mínimo, así que echando cuentas: unas 12 pastillas al día por 20 días son 240 pastillas, en condiciones normales, si vas en avión mínimo el doble es decir 480 pastillas (era fan del del “Un Dos Tres”). Vamos todo un alijo. <o:p></o:p> Alguien podría decirme que puedo llevar las recetas desde aquí o simplemente solicitarlas al médico de allí ya que es una enfermedad crónica y no debería ser tan complicado. No, no es complicado es casi casi imposible.<o:p></o:p> Primero te tienes que dar de alta en el ambulatorio que centraliza la comarca, (una mañana), después coger y pedir cita en el ambulatorio de tu zona (mínimo dos días), que te mire el médico y que esté de acuerdo con lo que dice tu neurólogo y después si se hace el milagro con todo esto que te den las recetas, vas a la farmacia, te piden la recetas se la das y en el 99% de las veces te dicen que la tiene que pedir. Tengo paciencia pero como todo tiene un límite.<o:p></o:p> Si llevas las recetas, el INSALUD, tiene que certificar que son correctas y que son realmente de OSAKIDETZA, vamos otros días perdidos así que finalmente decides llevártelas puestas. Al fin y al cabo nadie mejor que tu medico y tu farmacéutica de toda la vida para conocer tus necesidades. Además una cosa es que tengas una enfermedad y otra que decidas airearlo provincia por provincia. (Vale en esto no soy la más indicada para hablar, pero una cosa es que yo lo diga cuándo y con quien quiera y otra que tenga la obligación de rendir cuentas con gente que no me apetece sea o no su trabajo)<o:p></o:p> Resumiendo que cuando llega el verano me dedico a echar cuentas de las pastillas necesarias, y en función de eso hablo con mis médicos (que petulante suena eso) les comento la situación y me la solucionan enseguida, sin más esperas que las de todo el mundo con las recetas. Luego a la farmacia y listo, el verano puede empezar porque yo ya tengo lo más básico para evitar problemas más graves.<o:p></o:p> Bueno, no os quejareis, este post es un poco más largo por compensación. Yo de momento no me declaro en vacaciones, no por falta de ganas, así que me tendréis por aquí todavía dando la lata.<o:p></o:p> <o:p> </o:p> Un besazo a todos, especialmente a Laura (disfruta de tus vacaciones por el resto)<o:p></o:p> <o:p> </o:p> <o:p></o:p> <o:p> </o:p>

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1 !QUE LLEGAN LAS VACACIONES¡

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53003942 <?xml:namespace prefix = o ns = "urn:schemas-microsoft-com:office:office" /><o:p></o:p> <o:p></o:p> Buenas a todos los que todavía andáis por aquí:<o:p></o:p> <o:p></o:p> Que tal todo? Ya parece que es verano por fin, calor, sol,… y aire acondicionado. No se si a vosotros os pasa pero lo del aire acondicionado para mi es una autentica tortura, en serio, si en invierno con 19 grados llevas chaqueta e incluso jersey me puede alguien explicar por que en verano se ponen histéricos y deciden que como hace calor la mejor forma de evitarlo es congelarnos a todos.<o:p></o:p> <o:p></o:p> Es que no me da la cabeza para entenderlo, y lo peor de todo es tener que sufrir las consecuencias. En ello ando ahora, gracias a uno de nuestros medios de locomoción mas habituales y debido al frío que pega dentro de él (la mayoría ya sabéis de que hablo) y luego cuando sales al calor sofocante que hace en la calle me encuentro con un gripazo estupendo. Yo que me vanagloriaba de que este año no había cogido la gripe pues toma, no quieres taza, pues taza y media. Así que mientras el resto va en tirantes y pantalón corto yo ando como tres en un zapato. Tapada para no coger más frío y evitando los aires acondicionados como si me fuera la vida en ello. Y creedme cada vez es mas difícil.<o:p></o:p> <o:p></o:p> El problema de tener gripe, anginas, gastroenteritis… o cualquier otra enfermedad común que se os ocurra es que además de la medicación especifica tienes que tomar tu medicación diaria. Es decir te juntas con un montón de pastillas al día. Y en cima tienes que tener en cuenta que no todas las medicaciones son compatibles con la tuya habitual. Así que cada vez que vas al medico (si es el normal tuyo de cabecera no, pero como ellos también tienen vacaciones te puede coincidir con otro) te encuentras recitando todas las boticas posibles y rezando para que los medicamentos que te de no estén contraindicados o te puedan hacer sentir peor. Además en mi caso, y sobre todo debido a mi edad, no te suelen preguntar. Vamos a ver que yo entiendo que decir ¿Por cierto no tendrás Parkinson? No es lo mas normal. También hay que tener en cuenta que las reacciones en cada persona son diferentes, lo que a mi me sienta bien no quiere decir que a otra persona no le siente mal. Por eso creo que el hecho de que tu medico te escuche y te haga caso es una de las mejores medicinas. Y en esa yo he tenido mucha suerte.<o:p></o:p> <o:p></o:p> Así que aquí me tenéis hecha un guiñapo pero cumpliendo esta semana, (tarde, pero bien) teniendo mucha envidia, no solo de los que se han ido de vacaciones, sino también de los que pueden disfrutar de este tiempo fabuloso que tenemos (hoy no, hoy por jorobarme el post esta lloviendo, pero de ilusión también se vive), pero sobre todo de Ainara. Así que hoy me despido en griego:<o:p></o:p> <o:p></o:p> Kalí evdomada, ena fili ,mia angalia. Ya su<o:p></o:p> <o:p></o:p> PS Laura eres muy grande, asi que como no cabias en este post el siguiente será entero para ti.<o:p></o:p>

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1 EL AIRE ACONDICIONADO Y SUS CONSECUENCIAS

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