07 Jun 2010
Buenas a todo el mundo:
Pues si señor hoy es lunes, no el lunes que esperaba pero lunes al fin y al cabo. Uff, han pasado demasiadas cosas en este tiempo así que al final del post hare un resumen de todas ellas (y todas buenas)
Pero me comprometí a hablar del tratamiento integral de la enfermedad del Parkinson. Si bien es cierto que gozamos de un seguimiento que otras enfermedades o patologías no tienen también es cierto que a veces necesitamos de algo más que ese seguimiento. Me explico, cuando te dicen que tienes Parkinson y que a partir de ahora tu vida va a estar condicionada por ello, lo primero que hace el neurólogo/a es ponerte en tratamiento, que sí, que lo necesitas, pero muchas veces se olvidan de lo que decía Descartes "Sum res cogitans" (Soy cosa pensante) [Lo siento he visto lo de selectividad en la tele y todavía tengo pesadillas con la filosofía]. Y ese es el problema, la jamada de coco que supone asimilar 1º Que estás enfermo 2º Que esta enfermedad es neurodegenerativa 3º Que nunca vas a estar mejor que ahora, y si estas en el médico, y nunca vas a estar mejor es que ahora mismo no es tu mejor momento, 4º Que a partir de ahora tu vida cambia… y así hasta un millón de ideas que se pasan por tu cabeza en ese momento.
Y ahí es donde realmente empieza el calvario de la mente. Esta nos juega malas pasadas y he conocido a gente que va desde un "a mí no me pasa nada" a otra que se pregunta porque a ella. Supongo que cada uno afronta la realidad como puede. Y la realidad es que a veces necesitamos ayuda para salir. Una de las patologías que viene asociada al Parkinson es la depresión, y creedme es muy fácil caer en ella, si antes del diagnostico ya veías todo digamos que gris en el momento en que la realidad te mira a los ojos es realmente más duro. Hay personas que tienen suerte (yo soy una de ellas) y cuentan con un entorno que les ayuda, pero desgraciadamente a veces eso no es suficiente y hay que buscar la ayuda de profesionales. Y repito profesionales, es decir gente con estudios, colegiada y con un bagaje que acredite que saben lo que se hacen. Y sé porque lo digo. Hay demasiada gente que espera aprovecharse de la gente desesperada y que no tienen ningún escrúpulo para ello (particularmente esas personas creo que merecen el castigo más severo de la ley). Frases como: no te hace falta la medicación, solo tomate estas … hierbas, pastillas etc. que yo te doy y ya está solo conllevan un empeoramiento a corto-medio plazo y una pérdida de dinero constante. Y los que piensen que a ellos no les puede pasar que no se crean tan inmunes: cuando estas desesperado nada ni nadie atiende a razones, y de eso se valen.
Bueno, así que ahí estamos con un neurólogo, el médico de cabecera, la psiquiatra, la enfermera de las recetas… y eso si todo va bien. Es decir medio staff de Osakidetza pero es que para eso están. Que a nadie le preocupe pedir ayuda, todos lo hacemos de vez en cuando. Y si esa persona no lo ve, la responsabilidad es de la gente que le rodea, y como dice una amiga es necesaria una "intervención" (nada de cirugía por supuesto) donde te hagan enfrentarte a lo que te pasa.
En el próximo capitulo…Sorpresa (ya veremos de qué hablamos). Ahora las acostumbradas notas:
Primera:
¿Ya os habéis pasado por las fotos del día del Parkinson? Sale todo el mundo guapísimo. Es una pena pero este año me la perdí las 2 de la tarde de un viernes y yo currando pero ¿Qué se le va a hacer?
Segunda:
Enhorabuena por el exitazo de las Jornadas de Bizkel, lleno absoluto y gente muy contenta. La jefa se ha portado: Un beso (aunque anda de vacaciones)
Tercera:
Tengo un nuevo primo, directo además. ¿Os lo podéis creer con 30 tacos y un primo recién nacido? Es que los padres son jóvenes y además hoy es el cumpleaños del padre !Zorionak!.
Cuarta:
Feliz cumpleaños Jos, que si sigo esperando me voy a hacer vieja esperando tus comentarios así que un beso.
Bueno, esta bien un beso a todo el mundo solo por estar ahí.
Sobre este blog
Nos movemos... hacia delante
Shaila Oubiña
Somos personas afectadas de Parkinson y queremos dar a conocer la realidad de la enfermedad. Es una enfermedad neurodegenerativa, si, pero no afecta a las capacidades psíquicas de las personas. Es una enfermedad típica de personas mayores, cierto, pero también hay gente joven que la sufrimos. Se caracteriza por un tembleque continuo, ese es el rasgo mas identificable pero también hay mas síntomas, torpeza, lentitud, rigidez no tan reconocibles con los que luchamos todos los días.
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3 comentarios · Escribe aquí tu comentario
Anabel dijo
Ja! aunque estoy "fuera" soy la primera en contestar.
Como bien comentamos una intervención a tiempo es una "leche" menos que te da la realidad.
Las cosas, sobre todo cuando tienen que ver con remedios a la "salud" tienen que ser claras y llegar por vía directa, a ver si nos vamos a creer ahora, con la crisi que hay, que si existieran tratamientos de "curación" rápida, no nos los iba a dar osakidetza, con la pasta que le costamos al mes.
como dice la Dra. Jauregi, ellos son los primeros que andan detrás de todos estos tratamientos innovadores y casi milagrosos, que nos llegan por el boca a boca o por email, como ultimamente nos llegan las invitaciones a participar en estudios poco claros a los lesionados medulares, y cuando los que los anuncian, no lo hacen a bombo y platillo, no dan datos, no dicen de donde sacan los medicamentos y la SS no sabe nada del tema es que hay detras intereses poco claros.
Todos queremos recuperar lo que un día se nos robo, quedando constancia de ello ante la mesa de un médico, pero lo primero de todo, seamos realistas (que igual subimos a primera), en serio, yo quiero echar a correr ya!!!!! pero sé que lo primero y más importante en nuestro mantenimiento de la salud es la necesidad de ser consciente de la realidad.
Adelante y Shaila, gracias por todo tu ayuda, sin tí y otras 3 ó 4 personas este proyecto no podría llevarse adelante.
Nos vemos a la vuelta
Jos dijo
Eskerrik asko prima!!!!
mikelon dijo
hola guapa
sigue asi, dando caña a la vida con esa sonrisa
un beso enorme
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