03 Dic 2009

Buenas a todo el mundo… no, no estaba muerta ni estaba de parranda como decía la canción. Simplemente entre el trabajo, las clases, una mala temporada, las amigas, una mala temporada… por cierto ¿he mencionado que estaba pasando una mala temporada? Pues sí, a veces dejas que los demás te venzan anímicamente, pero vamos, que de todo se sale, solo hay que plantarse y decir “aquí estoy yo y ni tú, ni nadie, va a hacer que me venga abajo”. Así que como no quería contar penas os deje un poco de lado, pero no volverá a pasar.

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Vamos al tema, hoy es jueves 3 de diciembre y para quien no lo sepa el día de la discapacidad. Yo me entere hace relativamente poco, la ONU es lo que tiene, pone nombre a los días y no nos dicen nada, vamos que no le hacemos caso ni para lo más básico. Bueno, esto es importante pero… os acordáis cuando os comente que tenía trabajo, pues si, trabajo para la Confederación de personas con discapacidad física de Euskadi. Y aquí en Bizkaia su representante es FEKOOR, la federación de personas con discapacidad de Bizkaia y hoy en El Arenal hemos celebrado el día. Y digo celebrar porque ha sido una reunión donde muchas asociaciones que trabajan desde la bases de la sociedad se hacen visibles poco a poco al gran público aunque siempre han estado ahí.

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La mañana ha empezado con las niñas y niños del colegio Luis Briñas que han venido a realizar una gymkana y a escuchar un cuento sobre la integración. El primer aplauso del día ha sido para ellos y sus andereños que se han portado de fabula con nosotras y se han implicado muchísimo en las actividades organizadas.

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Más tarde han llegado los chavales del Instituto Escurce en Amezola, chicos y chicas que en un futuro no muy lejano prestaran su apoyo desde los diferentes aspectos de los servicios sociales a las personas que lo necesiten. Son chavales que conocí hace casi un mes cuando fui a dar una charla sobre el Parkinson a su colegio y lo que en principio iba a ser una hora se convirtió en más de dos horas de dialogo y preguntas. Fue una de las experiencias más satisfactorias a nivel personal que he tenido en mi vida.

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Y luego comenzó el acto reivindicativo que podéis ver en el blog de FEKOOR de esta misma página. http://blogs.vidasolidaria.com/fekoor/2009/12/2/fekoor-celebra-3-diciembre-dia-internacional-la

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Ya sé, que este blog es sobre el Parkinson, pero creo que cuando las cosas están bien hechas hay que reconocerlo vengan de donde vengan.

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Mi impresión personal es que no sabemos lo que tenemos hasta que alguien no nos pone de frente a su realidad. Allí se hablo de cómo estaban los derechos de las personas con discapacidad hace treinta años, como no tenían derecho a la educación, al ocio… es más, como muchas de ellas no tenían derecho ni a salir a la calle y se tenían que quedar en sus casas, “protegidos” por la familia como si ellos fueran culpables de algo.

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Las cosas cambian, están cambiando, pero deben cambiar más. Hoy ha sido el día de la discapacidad y hay gente que no puede salir de su casa porque no tienen ascensor, porque no se cumplen las mínimas clausulas de accesibilidad.

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Vale, vale me he puesto muy seria hoy, pero creo que el tema lo merecía. Sino plantearos, no poder salir de casa, no poder coger el transporte público, aceras estrechas…

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Ha sido un día duro, pero mientras se desarrollaba no podía quitarme de la cabeza la canción de Joan Manuel Serrat “Hoy puede ser un gran día” en ella hay una parte que dice “pelea por lo que quieres y no desesperes si algo no anda bien, hoy puede ser un gran día, duro con el… hoy puede ser un gran día y mañana también”. Así que que se prepare el mañana.

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PS: Un gran aplauso para todos los que han participado en la realización del evento, que por si no os habéis dado cuenta ha salido de fabula: Begoña, Leo, Conchi, Raúl, Javi, Fito, Ana, Elena, Ainhoa, Carla, Izaskun, Luis, Jesús, Silvia… (Seguro que me dejo a alguien pero es que soy un zote para los nombres)

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7 comentarios · Escribe aquí tu comentario

laura

laura dijo

Qué alegría oírte Shaila. Te echaba de menos y pensaba que tal vez el ordenador se había puesto tonto que también pasa... Me alegra tu fuerza y tu decisión de seguir adelante con JM Serrat. Mi relación con Fekoor es ya muy antigua. Son los que más hacen y hablan por las personas con diversidad funcional. Efectivamente, antes no había nada. Ha sido un largo camino pero y el que queda... Yo estoy, desde que se fundó, en la comisión de la mujer con discapacidad. Porque las mujeres con discapacidad sufrimos doble discriminavión, por ser mujer y por ser discapacitada. Precisamente el jueves y viernes hay un congreso en el Euskalduna. Hay que denunciar esa doble discriminación: ante las feministas, los ayuntamientos, gob. vasco... Eso es lo que hace la Comisión, antes que ella no había nada en este tema, ahora se nos conoce en muchos sitios. La verdad es que voy cuando puedo, te animo a que preguntes y te pases un día.
Bueno, pues eso, enhorabuena por currar en fekoor, tal vez nos veamos un día por allí.

Jos

Jos dijo

Ya era hora de que volvieras prima! Menos mal que ahora como paso de vez en cuando por tu casa, yo ya sabía que seguías vivita y coleando :-)
Muxu enorme!

miguel vélez

miguel vélez dijo

Mucho ánimo, Shaila, para todo. A veces nos sonríe la vida, otras no. A veces soportamos injusticias, otras también las cometemos. A veces luchamos como titanes, a pesar de nuestra discapacidad o por ello, pero otras muchas estamos a un segundo de arrojar la toalla al ring y dejar la pelea por lo que creemos... Quedaqte con ese día que grande fue... "y mañana también" como "diu" el Serrat. Bueno, quien dice mañana, pasado mañana o el otro, tampooc hay que impacientarse. A SEGUIR.

MARISOL

MARISOL dijo

¡Claro que viene a cuento mencionar en tu blog ese día !, como discapacitados que somos y que seremos con mas evidencia ,en ello desde uno u otro frente nos movemos todos aun sin haber estado ahí para ser vistos u oídos;¡ hay tantas formas de luchar!; me satisface esa vuestra labor , pero mas me satisface decirte Shaila que nuestras lucha es tan valida digna e irreprochable y que nunca debiste ponerla en duda ;¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡que grave error!!!!!!!!!!!nunca menospreciar la labor que hacen otros , no solo tu eres luchadora , (que desde mi punto de vista no lo dudo ) , nunca te juzgare por aquello que no conozca de primera mano de ti, pero ....hay amiga, arrieros somos......
Sigue luchando pero con respeto a los que de otra manera luchan por tener grandes días a pesar de las dificultades.
Estoy contigo en mencionar a Serrat tiene grandes letras , sabias palabras .

Ainara

Ainara dijo

Menos mal que has vuelto!!! Pues la verdad que si que hay que lucha para que los lugares publicos sean accesibles a todos. Un beso y eso, a ver cuando nos vemos!

mikelon

mikelon dijo

hola guapa
sigamos luchando juntos...THE SHOW MUST GO ON

Begu

Begu dijo

Un gran aplauso para ti Shaila, es un lujo tenerte con nosotros y espero que sea por mucho tiempo.....

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Sobre este blog

Nos movemos... hacia delante

Somos personas afectadas de Parkinson y queremos dar a conocer la realidad de la enfermedad. Es una enfermedad neurodegenerativa, si, pero no afecta a las capacidades psíquicas de las personas. Es una enfermedad típica de personas mayores, cierto, pero también hay gente joven que la sufrimos. Se caracteriza por un tembleque continuo, ese es el rasgo mas identificable pero también hay mas síntomas, torpeza, lentitud, rigidez no tan reconocibles con los que luchamos todos los días.

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