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Viviendo con fatiga

Es uno de los síntomas más comunes en la em. Algunos casi no tienen; para otros es  muy discapacitante, dificulta llevar una vida diaria normal y hay que buscar y buscar trucos, estrategias…  La fatiga es distinta unos días de otros y unas épocas que otras.  ¿Y cómo se sabe lo cansada que estás? Sin
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Mi síntoma más pesado y agotador

  En este momento, tras catorce años de evolución de una esclerosis múltiple primariamente progresiva (sin brotes, sólo un avance desde el inicio que a veces para; sin tratamiento ninguno excepto los corticosteroides cada 4 meses) En este momento el síntoma más difícil me parece la fatiga. Síntoma que ha ido avanzando a lo largo
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La hipoterapia en em

Hola emnautas: espero que estéis lo mejor posible, saludos a tod@s.  Mañana ¡me voy de vacaciones! A Ibiza, uuuh espero descansar, descansar, que me lo den todo hecho, disfrutar y conocer esta bonita isla. ¡Ah ¡ y descansar un poco más., leer… Con mi marido y mi silla de ruedas manual, ¡qué suerte que me
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De cuando la esclerosis múltiple se siente como una puñalada trapera

 Que una persona en el momento más productivo de su vida, cuando comienza a ser adulta, se vea obligada a renunciar a todo aquello por lo que peleó… Dejar de trabajar, vivir con la vida milimetrada y haciendo encaje de bolillos para llegar a lo mínimo por la fatiga y la torpeza… Es agotador y
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Primavera revuelta y recortes varios

Los recortes que se están aplicando en el área sanitaria nos hacen temblar a todos. Nuestra situación con una enfermedad neurológica progresiva e incurable nos hace estar temerosos. ¿Seguiré teniendo rehabilitación? ¿Quién me llevará?¿Y las recetas? Aquel estado del bienestar que parecíamos tener se resquebraja. Y dicen que no hay dinero. Cuando todo iba más o
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El miedo en la esclerosis múltiple

Durante la evolución de la enfermedad, y especialmente en épocas peores, es fácil que aparezca el miedo: ¿a dónde voy? ¿qué va a pasar? Evidentemente es imposible saberlo y esto hace tan fácil la aparición del miedo, subjetivo, invasor, incapacitante y libre que en una enfermedad degenerativa como la nuestra realmente está ahí. Cierras la
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¿Libertad en silla de ruedas?

Hola queridas y queridos emnautas. Aquí vuelvo. Cada vez me cuesta más por el cansancio y ese rollo pero ya sabéis que me encanta, me pone las pilas y me sube la moral (algún día contaré mi historia con la escritura). Estos días estoy contenta por todos los comentarios que han llegado. Me encanta que
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Despues de los “cortis”, aquí estamos de nuevo.

Hola queridas y queridos emnautas. Me ha costado un poco pero aquí estoy. Últimos”comentarios” me han hecho dar vueltas a las cosas y quería contaros cómo va todo. Ya he dicho alguna vez (hace mucho) que mi tipo de evolución es la primariamente progresiva. No hay brotes, desde el principio va empeorando poco a poco
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Dolor y esclerosis múltiple

Hola de nuevo emnautas y emnautos (je,je) Ya, pasadas las navidades, vamos a lo nuestro: Antes de comenzar tengo que decir algo que hace mucho que no digo y no está de más. Recordar que en la em no hay dos pacientes iguales: ni los mismos síntomas, ni la misma intensidad, ni frecuencia, ni evolución,
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FATIGA en la ESCLEROSIS MÚLTIPLE II

Insondable, incomprensible e incomprendida fatiga Hola querid@s emnautas. Aquí estoy de nuevo, me he hecho esperar más de lo que hubiera querido. De verdad que no sé si por la fatiga o por una incomprensible tensión baja ¿?. Agradezco vuestra paciencia Aquí seguimos, a vueltas con la fatiga como veo que nos ocurre a unos
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