Es uno de los síntomas más comunes en la em. Algunos casi no tienen; para otros es muy discapacitante, dificulta llevar una vida diaria normal y hay que buscar y buscar trucos, estrategias… La fatiga es distinta unos días de otros y unas épocas que otras. ¿Y cómo se sabe lo cansada que estás? Sin [&hellip
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A vuela pluma
Cuaderno de opiniones, inquietudes, testimonios varios… de una mujer activa y comprometida con la vida que le toca vivir.
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Viviendo con fatiga
Mi síntoma más pesado y agotador
En este momento, tras catorce años de evolución de una esclerosis múltiple primariamente progresiva (sin brotes, sólo un avance desde el inicio que a veces para; sin tratamiento ninguno excepto los corticosteroides cada 4 meses) En este momento el síntoma más difícil me parece la fatiga. Síntoma que ha ido avanzando a lo largo [&hellip
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La hipoterapia en em
Hola emnautas: espero que estéis lo mejor posible, saludos a tod@s. Mañana ¡me voy de vacaciones! A Ibiza, uuuh espero descansar, descansar, que me lo den todo hecho, disfrutar y conocer esta bonita isla. ¡Ah ¡ y descansar un poco más., leer… Con mi marido y mi silla de ruedas manual, ¡qué suerte que me [&hellip
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De cuando la esclerosis múltiple se siente como una puñalada trapera
Que una persona en el momento más productivo de su vida, cuando comienza a ser adulta, se vea obligada a renunciar a todo aquello por lo que peleó… Dejar de trabajar, vivir con la vida milimetrada y haciendo encaje de bolillos para llegar a lo mínimo por la fatiga y la torpeza… Es agotador y [&hellip
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El miedo en la esclerosis múltiple
Durante la evolución de la enfermedad, y especialmente en épocas peores, es fácil que aparezca el miedo: ¿a dónde voy? ¿qué va a pasar? Evidentemente es imposible saberlo y esto hace tan fácil la aparición del miedo, subjetivo, invasor, incapacitante y libre que en una enfermedad degenerativa como la nuestra realmente está ahí. Cierras la [&hellip
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¿Libertad en silla de ruedas?
Hola queridas y queridos emnautas. Aquí vuelvo. Cada vez me cuesta más por el cansancio y ese rollo pero ya sabéis que me encanta, me pone las pilas y me sube la moral (algún día contaré mi historia con la escritura). Estos días estoy contenta por todos los comentarios que han llegado. Me encanta que [&hellip
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Despues de los “cortis”, aquí estamos de nuevo.
Hola queridas y queridos emnautas. Me ha costado un poco pero aquí estoy. Últimos”comentarios” me han hecho dar vueltas a las cosas y quería contaros cómo va todo. Ya he dicho alguna vez (hace mucho) que mi tipo de evolución es la primariamente progresiva. No hay brotes, desde el principio va empeorando poco a poco [&hellip
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Dolor y esclerosis múltiple
Hola de nuevo emnautas y emnautos (je,je) Ya, pasadas las navidades, vamos a lo nuestro: Antes de comenzar tengo que decir algo que hace mucho que no digo y no está de más. Recordar que en la em no hay dos pacientes iguales: ni los mismos síntomas, ni la misma intensidad, ni frecuencia, ni evolución, [&hellip
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FATIGA en la ESCLEROSIS MÚLTIPLE II
Insondable, incomprensible e incomprendida fatiga Hola querid@s emnautas. Aquí estoy de nuevo, me he hecho esperar más de lo que hubiera querido. De verdad que no sé si por la fatiga o por una incomprensible tensión baja ¿?. Agradezco vuestra paciencia Aquí seguimos, a vueltas con la fatiga como veo que nos ocurre a unos [&hellip
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