En este momento, tras catorce años de evolución de una esclerosis múltiple primariamente progresiva (sin brotes, sólo un avance desde el inicio que a veces para; sin tratamiento ninguno excepto los corticosteroides cada 4 meses) En este momento el síntoma más difícil me parece la fatiga. Síntoma que ha ido avanzando a lo largo [&hellip
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A vuela pluma
Cuaderno de opiniones, inquietudes, testimonios varios… de una mujer activa y comprometida con la vida que le toca vivir.
Tag ‘ espasticidad’
Mi síntoma más pesado y agotador
De cuando la esclerosis múltiple se siente como una puñalada trapera
Que una persona en el momento más productivo de su vida, cuando comienza a ser adulta, se vea obligada a renunciar a todo aquello por lo que peleó… Dejar de trabajar, vivir con la vida milimetrada y haciendo encaje de bolillos para llegar a lo mínimo por la fatiga y la torpeza… Es agotador y [&hellip
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CATASTROFFG…
Permitidme ser un poco pesimista ¿no? Creo que lo tengo ganado. Voy a probar a ver qué pasa si mando a la porra el optimismo. Y todo. A la porra no, a la M, perdón, que no que no quiero empezar chillando. A la mierda todo: ¿Por qué levantarse? ¿Para qué? Hoy hace un día [&hellip
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Esclerosis múltiple: carrera de fondo
Enfermedades crónicas como carrera de fondo, la em también. Importancia del mantenimiento de la salud mental. Soledad. Es una carrera de fondo pero en las degenerativas el tiempo va contra ti. O así lo sientes en muchas ocasiones. No queda más que aprovechar el momento, sí, este momento, cualquiera que tengas la suerte de vivir. [&hellip
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El coraje de pedir ayuda y ser tú misma
Con esta enfermedad, en los brotes o cuando va a peor, nos encontramos con que ya no somos lo INDEPENDIENTES y AUTÓNO@S que llegamos a ser. Nosotr@s, que lo habíamos sido, que habíamos disfrutado de ello. Fuimos tremendamente activos, muchos trabajamos una jornada completa, hicimos deporte, cocinamos, limpiamos, yo escribía y siempre fue mi manera [&hellip
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Despues de los “cortis”, aquí estamos de nuevo.
Hola queridas y queridos emnautas. Me ha costado un poco pero aquí estoy. Últimos”comentarios” me han hecho dar vueltas a las cosas y quería contaros cómo va todo. Ya he dicho alguna vez (hace mucho) que mi tipo de evolución es la primariamente progresiva. No hay brotes, desde el principio va empeorando poco a poco [&hellip
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