Hoy pienso y me siento cerca de tod@s los que estáis recién diagnosticados o en el proceso del diagnóstico y de vuestras las familias, y llegáis a este blog por una cosa u otra. Yo encuentro que es un maravilloso canal de comunicación entre todos los amigos y amigas de EM. Me gustan vuestros mensajes [&hellip
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A vuela pluma
Cuaderno de opiniones, inquietudes, testimonios varios… de una mujer activa y comprometida con la vida que le toca vivir.
Tag ‘ comunicación’
Bienvenidos, recién diagnosticados
Mi em y yo
Me diagnosticaron EM hace 14 años, con 30. Se lo conté a todo mi entorno, que siempre se ha mostrado colaborador y reforzante. Me han apoyado y estado siempre conmigo y por mi.Tod@s son el pilar de mi vida, cuanto mas cercanos mas todavia. Mi marido, compañero de vida, amante, casi fisio cuando toca, asistente personal es el [&hellip
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Día mundial de la esclerosis múltiple
La semana del día mundial aquí me tenéis de nuevo, querid@s emnautas. Espero que os encontréis bien. Escribo esto la semana siguiente a la celebración del día mundial de la EM, el miércoles día 24 de mayo. Yo había pensado ir por otro lado pero vuestros comentarios me han hecho cambiar. Veo en ellos una [&hellip
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