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Mi síntoma más pesado y agotador

  En este momento, tras catorce años de evolución de una esclerosis múltiple primariamente progresiva (sin brotes, sólo un avance desde el inicio que a veces para; sin tratamiento ninguno excepto los corticosteroides cada 4 meses) En este momento el síntoma más difícil me parece la fatiga. Síntoma que ha ido avanzando a lo largo
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CAMBIAR de PERSPECTIVA

De vez en cuando hace falta cambiar la perspectiva. Y pensar diferente. Por salud. Como dije que iba a hacer, descansé y refresqué el disco duro que ya estaba saturado  (ni tele, ni periódicos, sólo el mar omnipresente) Es una isla que ofrece unos paisajes preciosos (la naturaleza siempre sanadora) y un ambiente que te hace
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Primavera revuelta y recortes varios

Los recortes que se están aplicando en el área sanitaria nos hacen temblar a todos. Nuestra situación con una enfermedad neurológica progresiva e incurable nos hace estar temerosos. ¿Seguiré teniendo rehabilitación? ¿Quién me llevará?¿Y las recetas? Aquel estado del bienestar que parecíamos tener se resquebraja. Y dicen que no hay dinero. Cuando todo iba más o
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