Archivado en la categoría ‘sobre la/mi esclerosis múltiple’

todos tenemos algo que dar

no vale esconderse tras nuestras dificultades. Todos tenemos que hacer lo que nos gusta. Hacer aquello para lo que la vida nos llama. Creer en nosotros mismos y lanzarnos al vacío; a tope, por nosotros y otros a los qu0e puede ayudar. Hacerlo con humildad y alegría, cada nuevo día es una oprtunidad para creer
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Nueva temporada. Post nº 101

La vida sigue, con y sin EM. Como siempre, GOCEMOS de lo bonito que en la vida hay de todo. Es como los pimientos del padrón. Unos PICAN y otros NO. Disfrutar de los buenos momentos da fuerza y coraje para los otros. Con los amigos, con la pareja, con la naturaleza, los viajes, el
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Relativo al post anterior. Cuando una puerta se cierra, una ventana se abre

¿Cómo abrimos esa ventana? Tal vez aquí encontreis algo: ¿El día más bello? Hoy El obstáculo más grande? El MIEDO ¿la cosa más fácil? Equivocarse (…) ¿La peor derrota? El desaliento ¿Los mejores profesores? Los niños ¿La primera necesidad? Comunicarse ¿Lo que más me hace feliz? Ser útil a los demás El peor defecto? El
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Cuando una PUERTA se cierra, se ABRE una VENTANA

La Esclerolsis Múltiple me cerró puertas. Pero los que me conocéis sabéis que me EMPEÑO en buscar  lo positivo. En Psicología, ya desde el principio de la carrera (cuando no tenía ni idea de esta intrusa) me enseñaron que si estoy deprimida, tampoco estoy bien físicamente El yoga, durante un montón de años,también ha ayudado (y me proporciona
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después de vacaciones 2013

  Para mis emnautas preferidos. No tengo más que decir que adelante, siempre adelante. Aunque estés peor, aunque cada año sea todo más difícil. No mires a los demás, mira y lucha por ti, por tu vida. Vivir el presente, sólo eso. Y tener una ilusión, por escribir, por conseguir ese momento maravilloso en el
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Viviendo con fatiga

Es uno de los síntomas más comunes en la em. Algunos casi no tienen; para otros es  muy discapacitante, dificulta llevar una vida diaria normal y hay que buscar y buscar trucos, estrategias…  La fatiga es distinta unos días de otros y unas épocas que otras.  ¿Y cómo se sabe lo cansada que estás? Sin
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Bienvenidos, recién diagnosticados

Hoy pienso y me siento cerca de tod@s los que estáis recién diagnosticados o en el proceso del diagnóstico y de vuestras las familias, y llegáis a este blog por una cosa u otra. Yo encuentro que es un maravilloso canal de comunicación entre todos los amigos y amigas de EM. Me gustan vuestros mensajes
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Pedir ayuda

¿Qué hacéis cuando ésta, nuestra okupa, se pone intratable? Has hecho todo lo posible: medicación, rehabilitación, actitud positiva, el ejercicio que puedes, la vida social que puedes. Pues la “niña” no se aviene a razones y pataleta tras pataleta hace la vida mucho más difícil. Entonces es cuando una empieza a pensar y a valorar
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Mi em y yo

Me diagnosticaron EM hace 14 años, con 30. Se lo conté a todo mi entorno, que siempre se ha mostrado colaborador y reforzante. Me han apoyado y estado siempre conmigo y por mi.Tod@s son  el pilar de mi vida, cuanto mas cercanos mas todavia. Mi marido, compañero de vida, amante,  casi fisio cuando toca, asistente personal es el
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¿Cómo hacer, fatiga y pack personal de síntomas incluidos, para aprovechar lo mejor de la vida?

Teniendo en cuenta lo dicho en el post anterior, partimos de que queremos jugar nuestra mejor partida 1.- ¿Cómo puede entenderse que SÍ estás para una cosa, pero no para otra? ¿Cómo para prepararte y vestirte de gala pero no para recibir en tu casa a las amigas? ¿Cómo cuando has dicho que sí, se convierte
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