Me siento SOLA y AISLADA

La EM nos tiene reservadas muchas cosas y cambios en la vida. Más de una vez oimos cosas así.

Cambios a los que será mejor adaptarse y buscar nuevas formas de enfrentarse a ellos.

Agotador, sí, lo es. Extenuante. Sí, también.

Para unos más que para otros. Sin embargo sólo nos vale nuestra situación. Ahí estamos solos.

Y debemos apurar todos nuestros recursos.

Recurramos a ellos:

– La gente que nos rodea: familia, amigos, conocidos. Muchas veces las personas   sorprenden positivamente.

– Para lo anterior es condición NECESARIA que conozcan tu situación. Nadie es adivino, ni siquiera tú. COMUNÍCATE con tu gente. Y escúchalos a ellos.

Asociaciones de esta enfermedad. Las hay por todo el país. Allí entienden la situación y podrás conocer a más afectados. Además, ofrecen servicios de rehabilitación, trabajo social, ocio…

Internet guarda grupos de personas con enfermedades crónicas, EM etc. En el País Vasco tenemos Kronikoen Sarea (red de crónicos) que ofrece apoyo siempre y a  mí me encanta . Parece mentira lo que se puede comunicar a través de un ordenador. No os asuste el nombre en euskara porque es en castellano y puede incribirse cualquiera. Buscadlo en internet.

Ahora ya no llevarás el mismo ritmo de vida que antes; será fundamental que tomes la decisión de seguir adelante con una vida activa  y plena.

 Prueba cosas diferentes. Si se quiere cambiar algo, hay que hacer otras cosas

Mira al futuro,  el pasado que ya no volverá.

Apuesta por que te quedan cosas maravillosas que vivir. Es cierto, la condición es fijarse en todo lo bueno que la vida ofrece

 

Me despido, queridos emnautas.

Como siempre pidiendo comentarios que nos ayudan a todos

Un gran abrazo y deseos de mejora y de cambio.

Laura

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

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