Archivado en abril, 2009

Una lectura que da qué pensar

Hola amigas y amigos. Mi propósito hoy, al escribir, es dejar de hablar de la pesada de mi compañera y de mi; desahogar un poco esto y disponernos a disfrutar de este puente (los que lo tengan) con una lectura que me gustó mucho y me dió qué pensar. Está sacada del libro de Alfonso
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¿Y cómo me lo monto con esta reducción horaria?

Lo primero y en honor a la verdad he de decir que todos los días no son así, como os conté sobre este domingo. Era un día de fiesta porque estaba con mis sobris y fue estupendo. Aunque al día siguiente siguiera cansada, ya se pasó, no tenía compromisos (estaba calculado). Entre semana la mayoría
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Mis días tienen menos horas. (La fatiga en mi em)

Uno de los síntomas más frecuentes en la esclerosis múltiple es la fatiga. En mayor o menor medida, en todos sus grados (desde una leve fatiga respecto a antes de la enfermedad hasta la fatiga totalmente incapacitante). Esta fatiga es difícil de entender para la mayoría de la gente porque es desproporcionada a la tarea
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Por el derecho a decidir

Me interesa y me provoca el tema del aborto y el revuelo que forma el anuncio de que va a haber una nueva ley. Me ofende tanta criminalización de las mujeres así que escribo algo a vuelapluma, sin tener toda la información aunque sí habiendo visto mucho, de toda opinión, en internet, prensa, TV… Aunque
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Diario de una neurona

Bueno, después de unos cuantos días de tratamiento que espero me haya puesto las pilas para una buena temporada, aquí estoy otra vez. Recupero un pequeño texto que escribí hace ya mucho pensando en la em. DIARIO DE UNA NEURONA Hace ya mucho tiempo que estoy intrigada. Yo creo que algo pasa. Voy viendo cosas
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